Date published: 2025-9-6

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Naratriptan Hydrochloride (CAS 143388-64-1)

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Alternative Namen:
N-Methyl-2-[3-(1-methyl-4-piperidyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide Hydrochloride
Anwendungen:
Naratriptan Hydrochloride ist ein Agonist von SR-1.
CAS Nummer:
143388-64-1
Molekulargewicht:
371.93
Summenformel:
C17H25N3O2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Naratriptan-Hydrochlorid ist ein Triptan-Medikament, das zur Behandlung von Migräne-Kopfschmerzen eingesetzt wird.


Naratriptan Hydrochloride (CAS 143388-64-1) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung des 5-HT-Rezeptor-Bindungsprofils von Eletriptan und Kinetik der Bindung von [3H]Eletriptan an menschliche 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren.  |  Napier, C., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 368: 259-68. PMID: 10193663
  2. Bestimmung der Antimigräne-Wirkstoffe Rizatriptan, Zolmitriptan, Naratriptan und Sumatriptan in Humanserum durch Flüssigkeitschromatographie/Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Vishwanathan, K., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 168-72. PMID: 10637423
  3. Naratriptan hat eine selektive hemmende Wirkung auf trigeminovaskuläre Neuronen an zentralen 5-HT1A- und 5-HT(1B/1D)-Rezeptoren bei der Katze: Auswirkungen auf die Migränetherapie.  |  Boers, PM., et al. 2004. Cephalalgia. 24: 99-109. PMID: 14728705
  4. Verstärkte räumliche Abwechslung als Tiermodell der Zwangsstörung: Untersuchung der Beteiligung von 5-HT2C- und 5-HT1D-Rezeptoren an der Pathophysiologie der Zwangsstörung.  |  Tsaltas, E., et al. 2005. Biol Psychiatry. 57: 1176-85. PMID: 15866558
  5. Quantitative Analyse von Eletriptan in menschlichem Plasma mittels HPLC-MS/MS und ihre Anwendung auf pharmakokinetische Studien.  |  Ponnuru, VS., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 2539-48. PMID: 21892641
  6. Naratriptan mildert die CGRP1-assoziierte Degeneration von Motoneuronen, die durch einen erweiterten Polyglutamin-Repeat-Trakt verursacht wird.  |  Minamiyama, M., et al. 2012. Nat Med. 18: 1531-8. PMID: 23023499
  7. Formulierung, Herstellung und Bewertung neuartiger oral zerfallender Tabletten mit geschmacksmaskiertem Naproxen-Natrium-Granulat und Naratriptan-Hydrochlorid.  |  Stange, U., et al. 2014. J Pharm Sci. 103: 1233-45. PMID: 24532095
  8. Herstellung, Charakterisierung und bukkale Permeation von Naratriptan.  |  Sattar, M., et al. 2015. Int J Pharm. 493: 146-51. PMID: 26196276
  9. Entwicklung und Validierung einer stabilitätsanzeigenden HPTLC-Methode zur Schätzung von Naratriptanhydrochlorid in seiner pharmazeutischen Darreichungsform und zur Prüfung der Gleichmäßigkeit des Inhalts.  |  Prajapati, PB., et al. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 1129-36. PMID: 27406125
  10. Herstellung und Optimierung eines schnell auflösenden Films von Naratr iptan Hydrochlorid.  |  Krishna, KD., et al. 2017. Recent Pat Drug Deliv Formul. 11: 124-131. PMID: 28201962
  11. Herstellung und Optimierung einer schnell zerfallenden Tablette mit Naratriptanhydrochlorid mittels D-Optimal Mixture Design.  |  Omar, SM., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 2472-2487. PMID: 29869307
  12. Charakterisierung der Bindung, der funktionellen Aktivität und der kontraktilen Reaktionen des selektiven 5-HT1F-Rezeptor-Agonisten Lasmiditan.  |  Rubio-Beltrán, E., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 4681-4695. PMID: 31418454
  13. Photoredox-katalysierte Hydrosulfamoylierung von Styrolen und ihre Anwendung in der neuen Synthese von Naratriptan.  |  Zhang, M., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9140-9143. PMID: 34498639

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Naratriptan Hydrochloride, 10 mg

sc-212362
10 mg
$105.00