Date published: 2025-9-11

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Naphthofluorescein (CAS 61419-02-1)

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Alternative Namen:
CCG 8295
Anwendungen:
Naphthofluorescein ist ein Furin-Inhibitor
CAS Nummer:
61419-02-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
432.4
Summenformel:
C28H16O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Naphthofluorescein hemmt die Invasion von Matrigel durch die menschliche Fibrosarkom-Zelllinie HT1080. Naphthofluorescein ist ein Inhibitor von Furin. Die Auswirkungen dieses Furin-Inhibitors auf andere Furin-vermittelte Prozesse sind noch unbekannt. Naphthofluorescein hat eine hohe Affinität zu Proteinen und anderen Molekülen, so dass es sich an diese binden und mit ihnen interagieren kann. Wenn sich Naphthofluorescein an ein Molekül bindet, kann es dessen Struktur und Funktion verändern. Naphthofluorescein ist auch für seine fluoreszierenden Eigenschaften bekannt. Es gehört zur Familie der Fluorescein-Farbstoffe.


Naphthofluorescein (CAS 61419-02-1) Literaturhinweise

  1. Synthese und Charakterisierung von fluoreszierenden Cobalaminderivaten (CobalaFluor) für die Bildgebung.  |  Smeltzer, CC., et al. 2001. Org Lett. 3: 799-801. PMID: 11263885
  2. Eine rote Fluoreszenzsonde auf Phosphinatbasis zur Darstellung des von RAW264.7-Makrophagen erzeugten Superoxid-Radikalanions.  |  Xu, K., et al. 2007. Chembiochem. 8: 453-8. PMID: 17238211
  3. Ein-Topf-Synthese von neuen symmetrischen und asymmetrischen Xanthen-Farbstoffen.  |  Hilderbrand, SA. and Weissleder, R. 2007. Tetrahedron Lett. 48: 4383-4385. PMID: 19834587
  4. Ausführliche Synthesen von Naphthofluoresceinen und deren Funktionen.  |  Azuma, E., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3492-500. PMID: 22428609
  5. Überwachung des zytosolischen Eintritts zelldurchdringender Peptide mit Hilfe eines pH-sensitiven Fluorophors.  |  Qian, Z., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 2162-5. PMID: 25554998
  6. Eine im nahen Infrarot fluoreszierende Sonde auf der Basis von Chloracetat modifiziertem Naphthofluorescein zum selektiven Nachweis von Cystein/Homocystein und ihre Anwendung in lebenden Zellen.  |  Wang, J., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 1393-1399. PMID: 27714261
  7. Eine wasserlösliche Nahinfrarot-Fluoreszenzsonde für den spezifischen Pd2+-Nachweis.  |  Wen, J., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 931-937. PMID: 29254898
  8. Entwicklung von fluorierten Naphthofluoresceinen für die Cerenkov-Bildgebung.  |  Arroyo, AD., et al. 2019. J Fluor Chem. 225: 27-34. PMID: 31427828
  9. Furin-Inhibitoren blockieren die Spaltung des SARS-CoV-2-Spike-Proteins und unterdrücken so die Virusproduktion und zytopathische Effekte.  |  Cheng, YW., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108254. PMID: 33007239
  10. Die pharmakologische Hemmung von Mint3 dämpft das Tumorwachstum, die Metastasierung und den endotoxischen Schock.  |  Sakamoto, T., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1165. PMID: 34621018
  11. COVID-19 Leber und gastroenterologische Befunde: Eine In-silico-Analyse der Wechselwirkungen von SARS-CoV-2 mit Lebermolekülen.  |  Peiter, GC., et al. 2022. World J Hepatol. 14: 1131-1141. PMID: 35978663
  12. Mint3 als potenzielles Ziel für die Abkühlung von HIF-1α-vermittelter Entzündung und Krebsaggressivität.  |  Tanaka, N. and Sakamoto, T. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36831085

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