Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesylfonyl-L-histidine (CAS 112380-10-6)
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Nalpha-Fmoc-Nim-4-Toluolsylfonyl-L-histidin ist eine Verbindung, die in der Peptidchemie aufgrund ihrer Schutzgruppeneigenschaften bei der Peptidsynthese weit verbreitet ist. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) am Aminoterminus ist säurelabil, so dass sie unter milden Bedingungen selektiv entfernt werden kann, ohne andere empfindliche funktionelle Gruppen zu beeinträchtigen. Diese Eigenschaft ist besonders wichtig bei der Festphasen-Peptidsynthese, wo der schrittweise Aufbau einer Peptidkette den Schutz und die Entschützung von Aminosäureresten erfordert. Die 4-Toluolsulfonylgruppe am Imidazolring des Histidins ist eine weitere Schutzgruppe, die unerwünschte Nebenreaktionen an dieser Stelle während der Kopplung von Aminosäureresten verhindert. Die Forscher nutzen Nalpha-Fmoc-Nim-4-Toluolsulfonyl-L-histidin, um die Synthese von histidinhaltigen Peptiden zu untersuchen, die Stabilität und Reaktivität der Schutzgruppen zu erforschen und die Bedingungen für einen effizienten Peptidaufbau zu optimieren.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesylfonyl-L-histidine, 1 g | sc-295880 | 1 g | $32.00 | |||
Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesylfonyl-L-histidine, 5 g | sc-295880A | 5 g | $148.00 |