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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NALP14 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-415489 | 20 µg | $397.00 | |||
NALP14 HDR Plasmid (h) | sc-415489-HDR | 20 µg | $445.00 |
NLRP14 kodiert NALP14, ein Mitglied der Familie der NOD-like Rezeptoren (NLR), das durch eine N-terminale PYD und eine C-terminale leucinreiche Repeat-Region charakterisiert ist und damit auf eine Beteiligung an Mustererkennung und inflammasomassoziierter Signalübertragung hinweist. Obwohl NALP14 weniger gut charakterisiert ist als kanonische Inflammasom-Sensoren, wird es mit der Regulation angeborener Immunwege in Verbindung gebracht, die die Prozessierung inflammatorischer Zytokine und zelluläre Stressantworten steuern. Expressions- und Funktionsstudien deuten zudem auf Rollen in der Reproduktionsbiologie hin; genetische Variation in NLRP14 ist mit gestörter Spermatogenese und männlichen Infertilitätsphänotypen assoziiert. Als inflammasomnaher NLR ist NALP14 außerdem interessant, um zu untersuchen, wie NLR-Familienmitglieder die NF-κB-Signalgebung, die Immunhomöostase und gewebespezifische Entzündungsprogramme modulieren.
NALP14 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des NLRP14-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des NLRP14-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das NALP14 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte NLRP14 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem NALP14 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des NLRP14-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.