Date published: 2025-10-27

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N6-Ethenoadenosine (CAS 39007-51-7)

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CAS Nummer:
39007-51-7
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
291.26
Summenformel:
C12H13N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N6-Ethenoadenosin (1,N6-EA) ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Purin-Nukleotiden und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums, der Proliferation und Differenzierung. Als natürlich vorkommender modifizierter Adenosinderivat dient es als Schlüsselzwischenprodukt bei der Biosynthese von Purin-Nukleotiden. N6-Ethenoadenosin fungiert als kompetitiver Inhibitor der Adenosindeaminase, einem Enzym, das für den Abbau von Adenosin verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms erhöht N6-Ethenoadenosin die Konzentration von Adenosin im Körper und fördert somit die Aktivität der Adenosinrezeptoren.


N6-Ethenoadenosine (CAS 39007-51-7) Literaturhinweise

  1. Bildung von 3,N4-Ethenocytidin, 1,N6-Ethenoadenosin und 1,N2-Ethenoguanosin bei Reaktionen von Mucochlorsäure mit Nucleosiden.  |  Kronberg, L., et al. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 852-5. PMID: 1489937
  2. Einbau von 1,N6-Ethenoadenosin in den 3'-Terminus von tRNA unter Verwendung von T4-RNA-Ligase. 2. Herstellung und Ribosomeninteraktion von fluoreszierendem Escherichia coli tRNAMetf.  |  Paulsen, H. and Wintermeyer, W. 1984. Eur J Biochem. 138: 125-30. PMID: 6363067
  3. Molekulare Eigenschaften von 1,N6-Ethenoadenosin im Vergleich zu Adenosin: Selbstassoziation, Protonierung, Metallionenkomplexierung und Tryptophan-Adduktbildung. Eine Studie über epsilon-Adenosin mit Hilfe der protonenmagnetischen Kernresonanz, der Ultraviolett-Spektrophotometrie und der potentiometrischen pH-Titration  |  Scheller, K. H., & Sigel, H. 1983. Journal of the American Chemical Society. 105(10): 3005-3014.

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N6-Ethenoadenosine, 25 mg

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