Date published: 2026-3-8
Santa Cruz Animal Health besuchen

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input
Kontakt
Anmelden / Registrieren Kundenkonto
Jetzt Bestellen
Warenkorb Produkte (0)
(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) - chemical structure image
Molekülstruktur von (-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, CAS-Nummer: 38594-96-6
(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) - chemical structure image
Molekülstruktur von (-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, CAS-Nummer: 38594-96-6
Molekülstruktur von (-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, CAS-Nummer: 38594-96-6

(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
R-(−)-PIA
Anwendungen:
(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine ist ein Adenosin A1-R (A1-Adenosinrezeptor)-Agonist
CAS Nummer:
38594-96-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
385.42
Summenformel:
C19H23N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate

(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosin ist ein starker und selektiver Agonist für den Adenosin-A1-Rezeptor. Seine Wirkung beruht auf der Bindung und Aktivierung des A1-Rezeptors, was zu einer Hemmung der Adenylylcyclase-Aktivität und einer anschließenden Verringerung des cAMP-Spiegels führt. (-)-N6-(2-Phenylisopropyl)Adenosin moduliert die Freisetzung von Neurotransmittern und hemmt insbesondere die Freisetzung von erregenden Neurotransmittern wie Glutamat. Auf diese Weise spielt es eine Rolle bei der Regulierung der synaptischen Übertragung und der neuronalen Erregbarkeit. (-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosin kann neuroprotektive Wirkungen haben, möglicherweise durch seine Fähigkeit, Exzitotoxizität und oxidativen Stress zu reduzieren. Sein Wirkmechanismus umfasst die Modulation von Ionenkanälen und die Regulierung intrazellulärer Signalwege, was letztlich die neuronale Funktion und die synaptische Plastizität beeinflusst. (-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosin ist nützlich für die Untersuchung der physiologischen und pathophysiologischen Rolle von Adenosinrezeptoren im zentralen Nervensystem.


(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) Literaturhinweise

  1. Die Aktivierung des Adenosin-A1-Rezeptors mildert die durch Wasserstoffperoxid verursachten Herzschäden.  |  Karmazyn, M. and Cook, MA. 1992. Circ Res. 71: 1101-10. PMID: 1394872
  2. Auswirkungen von Adenosin-Derivaten auf die Thrombozytenaggregation bei Mensch und Kaninchen. Korrelation von Adenosinrezeptor-Affinitäten und antiaggregatorischer Aktivität.  |  Dionisotti, S., et al. 1992. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 346: 673-6. PMID: 1484565
  3. Baclofen und Adenosin hemmen synaptische Potenziale, die durch Gamma-Aminobuttersäure und Glutamatfreisetzung im Nucleus accumbens der Ratte vermittelt werden.  |  Uchimura, N. and North, RA. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 663-8. PMID: 1678016
  4. Die Stimulierung von Adenosin-A2-Rezeptoren mit hoher Affinität verringert die Affinität von Dopamin-D2-Rezeptoren in den Striatusmembranen der Ratte.  |  Ferre, S., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7238-41. PMID: 1678519
  5. Unterschiedliche Desensibilisierung der A1-Adenosinrezeptor-vermittelten Hemmung der Kontraktilität von Herzmuskelzellen und der Adenylatzyklase-Aktivität. Zusammenhang mit der Regulierung der Rezeptoraffinität und -dichte.  |  Liang, BT. and Donovan, LA. 1990. Circ Res. 67: 406-14. PMID: 2376079
  6. Die Fähigkeit von Denbufyllin, die zyklische Nukleotidphosphodiesterase zu hemmen, und seine Affinität für Adenosinrezeptoren und die Adenosin-Wiederaufnahmestelle.  |  Nicholson, CD., et al. 1989. Br J Pharmacol. 97: 889-97. PMID: 2474352
  7. Adenosin-induzierte Hyperpolarisation der Membranspannung in Rattenmesangialzellen in Primärkultur.  |  Pavenstädt, H., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 7-12. PMID: 7529114
  8. Adenosinrezeptoraktivierung moduliert den Augeninnendruck bei Kaninchen.  |  Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
  9. Auswirkungen von Adenosin-A1-Agonisten und -Antagonisten auf das Urinvolumen und die Na-Ausscheidung bei IAP-behandelten und nicht-behandelten Ratten.  |  Mizumoto, H. and Karasawa, A. 1993. Jpn J Pharmacol. 63: 257-9. PMID: 8283837
  10. Die Aktivierung von Adenosin-A1-Rezeptoren löst eine kurzfristige synaptische Depression im Striatum der Ratte aus.  |  Lovinger, DM. and Choi, S. 1995. Neurosci Lett. 199: 9-12. PMID: 8584233
  11. Agonisten-unabhängige Wirkung eines allosterischen Enhancers des A1-Adenosinrezeptors in CHO-Zellen, die den rekombinanten menschlichen A1-Rezeptor stabil exprimieren.  |  Kollias-Baker, CA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 761-8. PMID: 9152383
  12. Die Wirkung der Rückenmarksstimulation auf die taktile Überempfindlichkeit bei mononeuropathischen Ratten wird durch die gleichzeitige Aktivierung von GABA(B) und Adenosinrezeptoren verstärkt.  |  Cui, JG., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 183-6. PMID: 9655623
  13. Pharmakologische Klassifizierung von Adenosinrezeptoren in den sinoatrialen und atrioventrikulären Knoten des Meerschweinchens.  |  Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 685-92. PMID: 9690860

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, 25 mg

sc-253169
25 mg
$133.00
1-800-457-3801
Besuchen Sie Santa Cruz Animal Health|Besuchen Sie San Juan Ranch
Santa Cruz Biotechnology, Inc. ist weltweit führend in der Entwicklung von Produkten für den biomedizinischen Forschungsmarkt. Rufen Sie uns an, gebührenfrei unter 1-800-457-3801.Copyright © 2007-2026, Santa Cruz Biotechnology, Inc. Alle Rechte vorbehalten. “Santa Cruz Biotechnology”, das Santa Cruz Biotechnology, Inc. Logo, “Santa Cruz Animal Health”, “San Juan Ranch”, “Supplement of Champions”, das San Juan Ranch Logo, “UltraCruz”, “ChemCruz”, “ImmunoCruz”, “ExactaCruz” und “EZ Touch” sind eingetragene Warenzeichen der Santa Cruz Biotechnology, Inc. Alle genannte Warenzeichen sind Eigentum der jeweiligen Inhaber. Alle Rechte vorbehalten.