Date published: 2025-9-7

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N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine (CAS 110522-75-3)

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Alternative Namen:
NiBu-2′-dC; N4-Isobutyryldeoxycytidine
CAS Nummer:
110522-75-3
Molekulargewicht:
297.31
Summenformel:
C13H19N3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N4-Isobutyryl-2'-Deoxycytidin ist ein synthetischer Nukleosidanalog, der in Laborversuchen wegen seiner breiten Anwendungsmöglichkeiten in der wissenschaftlichen Forschung Aufmerksamkeit erregt hat. Als Strukturanalog des natürlichen Nukleosids Deoxycytidin zeigt Ibu-dC charakteristische biochemische Effekte. Wissenschaftliche Untersuchungen haben N4-Isobutyryl-2'-Deoxycytidin in verschiedenen Forschungsgebieten eingesetzt, einschließlich der Genexpression und -regulation und der Zellsignalisierung. Es hat sich als nützlich erwiesen, um die Regulation der Genexpression durch die Hemmung der Aktivität bestimmter Enzyme, die an der transkriptionellen Regulation beteiligt sind, zu erhellen. Darüber hinaus hat seine Interaktion mit Rezeptoren und Signalmolekülen die Untersuchungen von Zellsignalwegen erleichtert. Durch die Interaktion mit bestimmten Enzymen, Rezeptoren und DNA-bindenden Proteinen beeinflusst N4-Isobutyryl-2'-Deoxycytidin die transkriptionelle Regulation und bietet wertvolle Einblicke in gen-bezogene Prozesse.


N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine (CAS 110522-75-3) Literaturhinweise

  1. Neue Phosphoramidit-Bausteine in der Synthese und Anwendung für modifizierte Oligonukleotide.  |  Venkatesan, N., et al. 2003. Curr Med Chem. 10: 1973-91. PMID: 12871099
  2. YqfB-Protein aus Escherichia coli: eine atypische Amidohydrolase, die gegenüber N4-Acylcytosin-Derivaten aktiv ist.  |  Stanislauskienė, R., et al. 2020. Sci Rep. 10: 788. PMID: 31964920
  3. Der abschließende Entschützungsschritt bei der Oligonukleotidsynthese wird durch die Verwendung labiler Basenschutzgruppen auf eine milde und schnelle Ammoniakbehandlung reduziert.  |  Schulhof, JC., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 397-416. PMID: 3822812
  4. Entschützung von Methylphosphonat-Oligonukleotiden mit einem neuen Eintopfverfahren.  |  Hogrefe, RI., et al. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 2031-8. PMID: 8502543

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