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H-L-Phe-OBzl*Tos ist eine Verbindung, die als Schutzgruppe bei der Peptidsynthese fungiert. Sie wirkt durch selektive Blockierung der Aminogruppe von Phenylalanin, wodurch spezifische Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen innerhalb der Peptidkette ermöglicht werden. Der Wirkmechanismus von H-L-Phe-Obzl*Tos besteht in der Bildung einer stabilen kovalenten Bindung mit der Aminogruppe, die unerwünschte Nebenreaktionen während des Peptidaufbaus verhindert. Indem es als Schutzmittel dient, ermöglicht H-L-Phe-OBzl*Tos die Synthese komplexer Peptide mit hoher Präzision und Selektivität. Seine Rolle in der Peptidchemie besteht darin, den schrittweisen Aufbau von Peptidketten zu erleichtern, indem bestimmte Aminosäurereste vor unerwünschten chemischen Modifikationen geschützt werden. Die Funktion von H-L-Phe-Obzl*Tos besteht darin, die kontrollierte und effiziente Bildung von Peptidbindungen zu gewährleisten und so zur erfolgreichen Synthese verschiedener Peptidstrukturen für bestimmte Zwecke beizutragen.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N1-Ethyl-N3-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,3-propanediamine, 500 mg | sc-331630 | 500 mg | $284.00 |