Date published: 2025-9-28

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N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7)

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Alternative Namen:
N-Trifluoroacetyladriamycin
Anwendungen:
N-Trifluoroacetyldoxorubicin ist ein Doxorubicin-Metabolit
CAS Nummer:
26295-56-7
Molekulargewicht:
639.53
Summenformel:
C29H28F3NO12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Trifluoroacetyldoxorubicin ist ein chemisch modifiziertes Analogon von Doxorubicin, das sich durch das Hinzufügen einer Trifluoroacetylgruppe auszeichnet. Diese Modifikation zielt darauf ab, die grundlegenden chemischen und biochemischen Eigenschaften des Moleküls zu erforschen und zu verstehen, insbesondere wie solche Modifikationen seine Interaktion mit biologischen Makromolekülen beeinflussen. Der primäre Wirkmechanismus von N-Trifluoracetyldoxorubicin besteht in der Interkalation in die DNA, einem Prozess, bei dem sich das Molekül zwischen die Basenpaare der DNA-Helix einfügt. Diese Einlagerung stört die normale Funktion der DNA, indem sie die Replikations- und Transkriptionsprozesse blockiert. Die Trifluoracetylgruppe erhöht potenziell die Lipophilie des Moleküls, was seine Fähigkeit, Zellmembranen zu durchqueren, und seine allgemeine Stabilität in biologischen Umgebungen beeinflussen kann. In der wissenschaftlichen Forschung wurde N-Trifluoracetyldoxorubicin verwendet, um die Auswirkungen chemischer Modifikationen auf das Verhalten von Anthracyclin-Antibiotika zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Interaktion mit DNA und anderen Nukleinsäuren lag. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung der strukturellen Merkmale, die die Aktivität und Spezifität dieser Moleküle bestimmen. Darüber hinaus tragen Studien mit N-Trifluoracetyldoxorubicin zu einem umfassenderen Verständnis der Dynamik der DNA-Wechselwirkung mit kleinen Molekülen bei und liefern Erkenntnisse, die für den Bereich der Molekularbiologie und Chemie wertvoll sind.


N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7) Literaturhinweise

  1. Bacillus Calmette-Guérin-Versagen und darüber hinaus: Zeitgemäße Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs.  |  Grossman, HB., et al. 2008. Rev Urol. 10: 281-9. PMID: 19145271
  2. Der Wirkmechanismus von Chinon-Antibiotika.  |  Lown, JW. 1983. Mol Cell Biochem. 55: 17-40. PMID: 6353197
  3. Radioaktive Spezies im Urin und im Gewebe von Ratten nach Verabreichung von [14C] AD 32.  |  Zini, G., et al. 1984. Cancer Chemother Pharmacol. 12: 154-6. PMID: 6705133
  4. Anthracyclin-Antibiotika blockieren die Wirkung der SV40-T-Antigen-Helikase.  |  Bachur, NR., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1025-34. PMID: 9605426

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N-Trifluoroacetyldoxorubicin, 5 mg

sc-391221
5 mg
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