Date published: 2025-12-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
7515-80-2
Molekulargewicht:
115.22
Summenformel:
C7H17N
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N-tert-Butylisopropylamin dient als Katalysator bei verschiedenen chemischen Reaktionen. In der organischen Chemie wirkt es als Base und erleichtert durch seine nucleophilen Eigenschaften die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen. Der Wirkmechanismus von N-tert-Butylisopropylamin besteht in der Wechselwirkung mit sauren Substraten, was zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führt, die die gewünschten chemischen Umwandlungen vorantreiben.


N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von konformerspezifischen Verteilungskoeffizienten in Octanol/Wasser-Systemen.  |  Kraszni, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2241-5. PMID: 12747795
  2. Synthese und C-Alkylierung von gehinderten Aldehyd-Enaminen.  |  Hodgson, DM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1019-28. PMID: 19105636
  3. Aerobe oxidative N-Dealkylierung von tertiären Aminen in wässriger Lösung, katalysiert durch Rhodiumporphyrine.  |  Ling, Z., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4214-6. PMID: 23223161
  4. Sterisch gehinderte Malonamidmonomere für die schrittweise Wachstumssynthese von Polyestern und Polyamiden.  |  Tyler, SN. and Webster, RL. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10665-8. PMID: 25078455
  5. Semi-heterogene duale Nickel/Photokatalyse mit Kohlenstoffnitriden: Veresterung von Carbonsäuren mit Arylhalogeniden.  |  Pieber, B., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 9575-9580. PMID: 31050132
  6. Semiheterogene duale Nickel/Photokatalytische (Thio)Veretherung unter Verwendung von Kohlenstoffnitriden.  |  Cavedon, C., et al. 2019. Org Lett. 21: 5331-5334. PMID: 31247752
  7. Beweise für die Beteiligung von Photokatalysatoren an oxidativen Additionen von nickelkatalysierten Carboxylat-O-Arylierungen.  |  Malik, JA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 11042-11049. PMID: 32469219
  8. Nickel-katalysierte C-Heteroatom-Kreuzkupplungsreaktionen unter milden Bedingungen über erleichterte reduktive Eliminierung.  |  Zhu, C., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17810-17831. PMID: 33252192
  9. Heterogene Metall-Laphotoredox-Katalyse in einem Festbettreaktor mit kontinuierlicher Strömung.  |  Hsu, WH., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1123-1130. PMID: 36105732
  10. On-Demand-Freisetzung von sekundären Aminbasen zur Aktivierung von Katalysatoren und Vernetzern.  |  Spitzbarth, B. and Eelkema, R. 2023. Chemistry. 29: e202203028. PMID: 36541271
  11. Eine neue, atomar effiziente Eintopfsynthese von Sulfonylguanidinen und Sulfamoylguanidinen  |  Jos H.M. Lange, Stefan Verhoog, Hans J. Sanders, Arnold van Loevezijn, Chris G. Kruse. 2011. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.031. 52: 3198-3200.
  12. Überwindung von Einschränkungen bei dualen photoredox/nickel-katalysierten C-N-Kreuzkupplungen aufgrund von Katalysatordeaktivierung  |  Sebastian Gisbertz, Susanne Reischauer & Bartholomäus Pieber. 2020. Nature Catalysis. 3: pages 611–620.
  13. Modifizierung der Oberfläche und der photophysikalischen Eigenschaften von Kohlenstoffpunkten für den Zugang zu kolloidalen Photokatalysatoren für Kreuzkopplungen  |  Zhouxiang Zhao, Bartholomäus Pieber*, and Martina Delbianco*, et al. 2022. ACS Catal. 12: 13831–13837.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-tert-Butylisopropylamine, 5 g

sc-257868
5 g
$103.00