Date published: 2025-12-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Propyl-1,3-propanediamine (CAS 23764-31-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

CAS Nummer:
23764-31-0
Molekulargewicht:
116.20
Summenformel:
C6H16N2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N-Propyl-1,3-propandiamin fungiert in experimentellen Anwendungen als bifunktionelles Molekül und dient als vielseitiger Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Sein Wirkmechanismus umfasst die Teilnahme an reduktiven Aminierungsreaktionen, bei denen es als nukleophiles Amin C-N-Bindungen mit Aldehyden oder Ketonen bildet. N-Propyl-1,3-Propandiamin kann auch als Ligand in der Koordinationschemie dienen, indem es die Bildung von Metallkomplexen für die Verwendung in katalytischen Prozessen erleichtert. N-Propyl-1,3-Propandiamin kann als Chelatbildner fungieren, der an Metallionen bindet, um stabile Komplexe zu bilden, die potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der chemischen Synthese haben.


N-Propyl-1,3-propanediamine (CAS 23764-31-0) Literaturhinweise

  1. Hemmung der Trypanothion-Reduktase durch Substratanaloga.  |  Garrard, EA., et al. 2000. Org Lett. 2: 3639-42. PMID: 11073664
  2. Neuartige Synthesen von Hexahydropyrimidinen und Tetrahydrochinazolinen.  |  Katritzky, AR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3115-7. PMID: 11975575
  3. Leitfaden für die Verwendung von Stickstoffmonoxid (NO)-Donatoren als Sonden für die Chemie von NO und verwandten Redoxspezies in biologischen Systemen.  |  Thomas, DD., et al. 2002. Methods Enzymol. 359: 84-105. PMID: 12481562
  4. Vergleich der Reaktivität von Stickstoffmonoxid und Nitroxyl mit Häm-Proteinen. Eine chemische Diskussion über die unterschiedlichen biologischen Wirkungen dieser redoxverwandten Produkte von NOS.  |  Miranda, KM., et al. 2003. J Inorg Biochem. 93: 52-60. PMID: 12538052
  5. Stickstoffmonoxid freisetzende Alginate.  |  Ahonen, MJR., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 1189-1197. PMID: 29551064
  6. Fortschritte und Versprechen von Stickstoffmonoxid freisetzenden Plattformen.  |  Yang, T., et al. 2018. Adv Sci (Weinh). 5: 1701043. PMID: 29938181
  7. Die krebshemmende Wirkung von Stickstoffmonoxid freisetzenden Liposomen.  |  Suchyta, DJ. and Schoenfisch, MH. 2017. RSC Adv. 7: 53236-53246. PMID: 30740219
  8. Antibiofilm-Wirksamkeit von Stickstoffmonoxid freisetzenden Alginaten gegen bakterielle Erreger der zystischen Fibrose.  |  Ahonen, MJR., et al. 2019. ACS Infect Dis. 5: 1327-1335. PMID: 31136714
  9. Kontrollierte Freisetzung von Stickstoffmonoxid aus Liposomen.  |  Suchyta, DJ. and Schoenfisch, MH. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 2136-2143. PMID: 32309633
  10. Stickstoffmonoxid freisetzende Alginate als schleimlösende Mittel.  |  Ahonen, MJR., et al. 2019. ACS Biomater Sci Eng. 5: 3409-3418. PMID: 32309634
  11. Antibakterielle Aktivität von Stickstoffmonoxid freisetzender Carboxymethylcellulose gegen parodontale Krankheitserreger.  |  Feura, ES., et al. 2021. J Biomed Mater Res A. 109: 713-721. PMID: 32654391
  12. Therapeutische Verabreichung von Stickstoffmonoxid unter Verwendung von Materialien auf Saccharid-Basis.  |  Qian, Y., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 34714640
  13. Die Rolle der hydrophoben Wechselwirkungen bei der Bindung von Polyaminen an Nicht-NMDA-Rezeptor-Ionenkanäle.  |  Cu, C., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1381-91. PMID: 9849673

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-Propyl-1,3-propanediamine, 5 g

sc-236089
5 g
$69.00