Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine (CAS 5966-28-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
N-Oleoyl-D-erythro-Sphingosine Ceramide C18:1
Anwendungen:
N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine ist ein Mitglied der Ceramidfamilie
CAS Nummer:
5966-28-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
563.94
Summenformel:
C36H69NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N-Oleoyl-D-erythro-sphingosin ist ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Sphingosins, eines Sphingolipids, das für seine wesentliche Rolle in der Struktur und Funktion von Zellmembranen bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich dadurch aus, dass eine Oleoylgruppe (eine einfach ungesättigte Fettsäure) an das Sphingosin-Grundgerüst angehängt wird, die die biophysikalischen Eigenschaften der Verbindung und die Interaktionen in der Lipidumgebung beeinflusst. In der Zellforschung ist N-Oleoyl-D-erythro-sphingosin besonders wertvoll für die Untersuchung der Dynamik von Lipid Rafts und der mit Sphingolipiden verbundenen Signalwege. Aufgrund seiner molekularen Struktur kann es sich in Zellmembranen integrieren, die Lipidzusammensetzung verändern und die Membranfluidität sowie die Domänenbildung beeinflussen. Forscher nutzen dieses Lipid, um die Mechanismen zu untersuchen, durch die Sphingolipide zelluläre Prozesse wie Apoptose, Signaltransduktion und Rezeptor-Clustering beeinflussen. Indem sie untersuchen, wie N-Oleoyl-D-erythro-sphingosin mit anderen Membrankomponenten interagiert, können Wissenschaftler Einblicke in die Rolle der Lipidvielfalt in der Membranstruktur und -funktion gewinnen. Diese Forschung trägt dazu bei, die komplexen Wechselwirkungen innerhalb von Zellmembranen zu erhellen und ein tieferes Verständnis der molekularen Grundlagen zu erlangen, die die zelluläre Signalübertragung und das Verhalten steuern, und leistet damit einen wichtigen Beitrag zum Gebiet der Zellbiologie und Membranbiophysik.


N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine (CAS 5966-28-9) Literaturhinweise

  1. Der Serinpalmitoyltransferase-Inhibitor Myriocin hemmt das Wachstum von B16F10-Melanomzellen durch G(2)/M-Phasenstillstand.  |  Lee, YS., et al. 2011. Cell Prolif. 44: 320-9. PMID: 21645154
  2. Auswirkungen der Ceramidstruktur auf die biophysikalischen Eigenschaften von Membranen: die Rolle der Acylkettenlänge und der Ungesättigtheit.  |  Pinto, SN., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1808: 2753-60. PMID: 21835161
  3. Ceramidkanäle: Einfluss der Molekularstruktur auf die Kanalbildung in Membranen.  |  Perera, MN., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1818: 1291-301. PMID: 22365970
  4. Ein Vergleich der Sphingolipide und Ceramide des Trabekelwerks von DBA/2J-Mäusen mit normalem und hypertensivem Augeninnendruck.  |  Guerra, Y., et al. 2014. J Ocul Pharmacol Ther. 30: 283-90. PMID: 24320088
  5. Auswirkungen von Lipidwechselwirkungen auf die Aufnahme von Modellvesikeln durch Alveolarmakrophagen.  |  Justice, MJ., et al. 2014. Biophys J. 106: 598-609. PMID: 24507600
  6. Sphingolipid- und Ceramidprofile des menschlichen Trabekelwerks und potenzieller latenter Pilzkommensalismus.  |  Aljohani, AJ., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3413-22. PMID: 24787569
  7. Computergestützte Untersuchung der Wirkung von Lipidmembranen auf die Ionenpermeation in Gramicidin A.  |  Setiadi, J. and Kuyucak, S. 2016. Membranes (Basel). 6: PMID: 26999229
  8. Shotgun-Sphingolipid-Analyse des menschlichen Kammerwassers.  |  Trzeciecka, A., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1695: 97-107. PMID: 29190022
  9. Fragmentierungsverhalten und Gasphasenstrukturen von kationisierten Glycosphingolipiden in der Ozon-induzierten Dissoziationsmassenspektrometrie.  |  Barrientos, RC. and Zhang, Q. 2019. J Am Soc Mass Spectrom. 30: 1609-1620. PMID: 31286447
  10. Glukozerebrosidasen katalysieren eine Transgalaktosylierungsreaktion, bei der ein neu identifizierter Sterinmetabolit des Gehirns, galaktosyliertes Cholesterin, entsteht.  |  Akiyama, H., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5257-5277. PMID: 32144204
  11. Der Ersatz von Helferlipiden durch geladene Alternativen in Lipid-Nanopartikeln erleichtert den gezielten mRNA-Transport in Milz und Lunge.  |  LoPresti, ST., et al. 2022. J Control Release. 345: 819-831. PMID: 35346768

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine, 1 mg

sc-205936
1 mg
$290.00

N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine, 5 mg

sc-205936A
5 mg
$500.00