Date published: 2025-9-6

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N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0)

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Alternative Namen:
DIPCI; DIC
Anwendungen:
N,N'-Diisopropylcarbodiimide ist ein Reagenz für die Peptidsynthese
CAS Nummer:
693-13-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
126.20
Summenformel:
C7H14N2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N'-Diisopropylcarbodiimid (DIC) ist eine Alternative zu Dicyclohexylcarbodiimid in der Peptidsynthese. Es wirkt als Entwässerungsmittel in der organischen Synthese. Es reagiert mit einem Amin oder einer Carbonsäure, um jeweils ein stabiles Carbamat oder eine Carbonsäureanhydrid zu bilden. Diese Reaktion ist reversibel und kann zur Synthese von Peptiden und anderen organischen Verbindungen verwendet werden. DIC ist ein vielseitiges Reagenz, das in der organischen Synthese und als Katalysator in vielen Reaktionen eingesetzt wird. Es wird weitgehend in der Synthese von Peptiden, Peptidomimetika und anderen organischen Verbindungen verwendet.


N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0) Literaturhinweise

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  2. Zweiwertige Lanthanidkomplexe: hochaktive Präkatalysatoren für die Addition von N-H- und C-H-Bindungen an Carbodiimide.  |  Du, Z., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8966-72. PMID: 18937411
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  4. Unerwartet einfache und stereoselektive Synthese von 4α-Acyloxy-2-chlorpodophyllotoxinen in Gegenwart von BF₃-Et₂O.  |  Xu, H., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4008-12. PMID: 21632246
  5. Festphasen-Submonomer-Synthese von Peptoidpolymeren und deren Selbstorganisation zu hochgeordneten Nanoblättern.  |  Tran, H., et al. 2011. J Vis Exp. e3373. PMID: 22083233
  6. M4(CH2)4 kubanische Seltene Erden-Methylidenkomplexe: einzigartige Reaktivität gegenüber ungesättigten C-O-, C-N- und C-S-Bindungen.  |  Li, T., et al. 2012. Chemistry. 18: 15079-85. PMID: 23059833
  7. Kombinatorische Synthese einer Reihe von Alkyl/Alkenylacyloxyderivaten an der C-28-Position von Tosendanin als insektizide Wirkstoffe.  |  Zhang, J., et al. 2013. Comb Chem High Throughput Screen. 16: 394-9. PMID: 23305141
  8. Zweikerniges Zinkhydrid, getragen von einem anionischen Bis(N-heterocyclisches Carben)-Liganden.  |  Rit, A., et al. 2014. Chem Asian J. 9: 612-9. PMID: 25202771
  9. Alkohol-Kreuzkupplung für die kinetische Trennung von Diolen durch oxidative Veresterung.  |  Hofmann, C., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1972-8. PMID: 25569106
  10. Strukturelle und mechanistische Einblicke in die bimetallische s-Block-Katalyse: Natrium-Magnesiat-katalysierte Guanylierung von Aminen.  |  De Tullio, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 17646-17656. PMID: 27786387
  11. Alanin-Scan-gesteuerte Synthese und biologische Bewertung von Analoga von Culicinin D, einem wirksamen Peptaibol gegen Krebs.  |  Kavianinia, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127135. PMID: 32229061
  12. Magnesiumhydride mit sterisch anspruchsvollen Amidinatliganden: Synthese, Reaktivität und katalytische Anwendung.  |  Bakewell, C. 2020. Dalton Trans. 49: 11354-11360. PMID: 32766619
  13. Ambiphile Al-Cu-Bindung.  |  Liu, HY., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14390-14393. PMID: 33899319
  14. Induzierung nukleophiler Reaktivität an Beryllium mit einem Aluminyl-Liganden.  |  Boronski, JT., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 4408-4413. PMID: 36786728

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