Date published: 2025-9-6

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n-Nonyl-β-D-glucopyranoside (CAS 69984-73-2)

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Alternative Namen:
β-Nonylglucoside; (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-nonoxyoxane-3,4,5-triol
Anwendungen:
n-Nonyl-β-D-glucopyranoside ist ein nichtionisches Tensid
CAS Nummer:
69984-73-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
306.40
Summenformel:
C15H30O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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n-Nonyl-β-D-glucopyranosid, ein nichtionisches Tensid, das aus Glukose gewonnen wird, ist ein vielseitiges Hilfsmittel in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie. Sein Wirkmechanismus besteht in der Unterbrechung hydrophober Wechselwirkungen und der Stabilisierung von Membranproteinen, was es für die Solubilisierung und Reinigung von integralen Membranproteinen unschätzbar macht. In der Forschung wird n-Nonyl-β-D-glucopyranosid häufig für die Extraktion und Rekonstitution von Membranproteinen eingesetzt, wo es dazu beiträgt, die Stabilität und Aktivität der Proteine in vitro zu erhalten. Außerdem wird es bei der Herstellung von Liposomen und anderen Systemen auf Lipidbasis für die Verabreichung von Arzneimitteln und für biophysikalische Studien verwendet. Seine milden Detergenseigenschaften und seine Kompatibilität mit biologischen Proben machen es zu einer idealen Wahl für die Untersuchung der Struktur und Funktion von Membranproteinen und der Wechselwirkungen mit Liganden oder anderen Biomolekülen. In der laufenden Forschung werden weiterhin neue Anwendungen und Formulierungen von n-Nonyl-β-D-glucopyranosid erforscht, was seine Bedeutung für das Verständnis der Membranbiologie und der Protein-Lipid-Wechselwirkungen unterstreicht.


n-Nonyl-β-D-glucopyranoside (CAS 69984-73-2) Literaturhinweise

  1. Aromatische nukleophile Substitution in nichtionischen Alkylglucosid-Mizellen.  |  Whiddon, CR., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 278: 461-4. PMID: 15450467
  2. Tensiddiffusion durch bikontinuierliche mizellare Netzwerke: eine Fallstudie über das gemischte C9G1/C10G1/H2O-Tensidsystem.  |  Whiddon, C., et al. 2004. Langmuir. 20: 2172-6. PMID: 15835667
  3. Untersuchung der Adsorptionskinetik von n-Nonyl-beta-D-Glucopyranosid an der Grenzfläche zwischen Luft und Wasser mittels Infrarot-Reflexions-Absorptionsspektroskopie.  |  Meister, A., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 6239-46. PMID: 16851691
  4. Adsorption von Peptiden bei der Probentrocknung: Einfluss von Lösungsmittelverdampfungstechnik, Fläschchenmaterial und Lösungszusatz.  |  Pezeshki, A., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 49: 607-12. PMID: 19150589
  5. Variation der Detergensbindungskapazität und des Phospholipidgehalts von Membranproteinen bei der Reinigung in verschiedenen Detergenzien.  |  Ilgü, H., et al. 2014. Biophys J. 106: 1660-70. PMID: 24739165
  6. Nichtionische Tenside erhöhen die Digoxinabsorption in Caco-2- und MDCKII-MDR1-Zellen: Auswirkungen auf P-Glykoprotein-Hemmung, Barrierefunktion und wiederholte Zellexposition.  |  Al-Ali, AAA., et al. 2018. Int J Pharm. 551: 270-280. PMID: 30240828
  7. Der MRP2-vermittelte Transport von Etoposid in MDCKII-MRP2-Zellen wird durch üblicherweise verwendete nichtionische Tenside nicht beeinträchtigt.  |  Nielsen, S., et al. 2019. Int J Pharm. 565: 306-315. PMID: 31085259
  8. Detergenseffekte auf die Kristallisation des lichtsammelnden Chlorophyll A/B-Proteinkomplexes durch Fluoreszenzdepolarisation.  |  Furuichi, M., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 555-8. PMID: 9144576
  9. Vergleich von Alkylglycosid-Tensiden bei der Enantiose-Trennung durch Kapillarelektrophorese.  |  Mechref, Y. and El Rassi, Z. 1997. Electrophoresis. 18: 912-8. PMID: 9221877

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n-Nonyl-β-D-glucopyranoside, 1 g

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