Date published: 2025-9-7

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N,N,N′,N′-Tetramethylurea (CAS 632-22-4)

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Alternative Namen:
Tetramethylurea; TMU
CAS Nummer:
632-22-4
Molekulargewicht:
116.16
Summenformel:
C5H12N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N,N,N',N'-Tetramethylharnstoff (TMU) ist eine spezialisierte organische Verbindung, die sich durch ihren Nutzen in der synthetischen Chemie auszeichnet, insbesondere als hochsiedendes Lösungsmittel und zur Erleichterung verschiedener chemischer Reaktionen. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Fähigkeit, eine breite Palette von Verbindungen zu lösen, machen es zu einem unschätzbaren Werkzeug bei der Synthese und Reinigung komplexer Moleküle. Die Wirksamkeit von N,N,N',N'-Tetramethylharnstoff als Lösungsmittel ist auf seine polare Natur zurückzuführen, die es ihm ermöglicht, Wasserstoffbrückenbindungen mit gelösten Molekülen einzugehen und dadurch die Löslichkeit und Reaktionsgeschwindigkeit zu erhöhen. Diese Eigenschaft wird in Forschungslabors genutzt, um Reaktionen voranzutreiben, die ein stabiles, nicht reaktives Medium erfordern, das eine präzise Kontrolle der Reaktionsbedingungen ermöglicht. Darüber hinaus wurde N,N,N',N'-Tetramethylharnstoff bei der Untersuchung von Polymeren und Biomolekülen eingesetzt, wo seine Lösungsmitteleigenschaften die Erforschung von Molekülstrukturen und -wechselwirkungen erleichtern. Seine Rolle erstreckt sich auch auf den Bereich der Katalyse, wo er als Medium fungiert, das das Ergebnis katalytischer Prozesse beeinflussen kann, wodurch Forscher die Möglichkeit erhalten, Reaktionen auf die gewünschten Produkte zuzuschneiden. Durch diese vielfältigen Anwendungen trägt N,N,N',N'-Tetramethylharnstoff wesentlich zu Fortschritten in der chemischen Synthese und bei analytischen Methoden bei und unterstreicht damit seine Bedeutung für den Fortschritt in der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung.


N,N,N′,N′-Tetramethylurea (CAS 632-22-4) Literaturhinweise

  1. Ein einfacher Zugang zur Halogenidionen-katalytischen alpha-Glykosylierung unter Verwendung von Kohlenstofftetrabromid und Triphenylphosphin als multifunktionale Reagenzien.  |  Shingu, Y., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2518-21. PMID: 12956070
  2. N, N, N′, N′-Tetramethylharnstoff (TMU)-Addukte der Lanthanid-Isothiocyanate  |  M. Perrier, G. Vicentini. 1973. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 35: 555-559.
  3. Enthalpien der Lösung von N,N,N′,N′-Tetramethylharnstoff in Amiden, Dimethylsulfoxid und Aceton bei 298,15 K  |  Evgeniy V. Ivanov, Valeriy I. Smirnov. 2008. The Journal of Chemical Thermodynamics. 40: 1342-1345.
  4. Schwingungsspektroskopische und theoretische Untersuchungen von Harnstoffderivaten mit biochemischem Interesse: N,N′-Dimethylharnstoff, N,N,N′,N′-Tetramethylharnstoff, und N,N′-Dimethylpropylenharnstoff  |  János Mink, László Hajba, Imre Pápai, Judith Mihály, Csaba Neméth, Mikhail Yu. Skripkin & Magnus Sandström. 2010. Applied Spectroscopy Reviews. 45: 274-326.

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N,N,N′,N′-Tetramethylurea, 5 g

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