Date published: 2025-12-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide (CAS 1547-87-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
1547-87-1
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
141.09
Summenformel:
C4H6F3NO
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N,N-Dimethyltrifluoracetamid ist ein Reagenz, das in verschiedenen chemischen Reaktionen als Lösungsmittel und Derivatisierungsmittel verwendet wird. Es wird bei der Synthese von Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen eingesetzt. Es erleichtert die Bildung von Amiden, Estern und anderen funktionellen Gruppen durch seine Fähigkeit, als Acylierungsmittel zu wirken. N,N-Dimethyltrifluoracetamid reagiert mit einer Vielzahl von funktionellen Gruppen, darunter Alkohole, Amine und Carbonsäuren, und bildet die entsprechenden Amide oder Ester. Diese Reaktivität macht es nützlich für die Modifizierung und Funktionalisierung organischer Moleküle in Forschung und Entwicklung. Seine Wirkungsweise besteht in der Aktivierung funktioneller Gruppen durch Acylierung, was zur Bildung neuer chemischer Bindungen und zur Entstehung verschiedener Molekülstrukturen führt.


N,N-Dimethyltrifluoroacetamide (CAS 1547-87-1) Literaturhinweise

  1. UV-initiierte Hydrosilylierung auf wasserstoffterminiertem Silizium (111): Erhöhung des Geschwindigkeitskoeffizienten um zwei Größenordnungen in Gegenwart aromatischer Elektronenakzeptoren.  |  Huck, LA. and Buriak, JM. 2012. Langmuir. 28: 16285-93. PMID: 23106355
  2. Ga(+)-Basizität und Affinitätsskalen auf der Grundlage von Ab Initio-Berechnungen auf hohem Niveau.  |  Brea, O., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 3206-13. PMID: 26269224
  3. Unterscheidung von Rotameren in N-Trifluoracetyl-3-benzazepin-Derivaten.  |  Acevedo-Fuentes, WA. and Cassels, BK. 2016. Magn Reson Chem. 54: 597-600. PMID: 26763071
  4. Photoredox-katalysierte intramolekulare Difluormethylierung von N-Benzylacrylamiden, gekoppelt mit einer Dearomatisierung der Spirozyklisierung: Zugang zu CF2H-haltigen 2-Azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-3,8-dionen.  |  Zhang, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 1048-51. PMID: 26866977
  5. Photoredox-katalysierte intramolekulare Fluoralkylarylierung von nicht aktivierten Alkenen.  |  Zhang, Z., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2589-2598. PMID: 28186412
  6. Verbesserte Zyklenstabilität von wiederaufladbaren Li-O2-Batterien durch den Synergieeffekt einer LiF-Schutzschicht auf dem Li- und DMTFA-Additiv.  |  Yoo, E. and Zhou, H. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 21307-21313. PMID: 28557414
  7. Kupfervermittelte intramolekulare Aminofluorierung von 1,3-Dienen unter Verwendung nukleophiler Fluorreagenzien.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 8709-8712. PMID: 30023991
  8. Minisci-Photoredox-vermittelte α-Heteroarylierung von N-geschützten sekundären Aminen: Bemerkenswerte Selektivität von Azetidinen.  |  Bosset, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 6003-6006. PMID: 30252482
  9. LiF-Schutzschicht auf einer Li-Anode: Zur Verbesserung der Leistung von Li-O2-Batterien mit einem Redox-Mediator.  |  Yoo, E. and Zhou, H. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 18490-18495. PMID: 32212676
  10. Difluormethylarylierung von α,β-ungesättigten Amiden über eine photokatalytische Radikal-Lächeln-Umlagerung.  |  Wei, S., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2064-2068. PMID: 35199115
  11. Photokatalytische Difluormethylarylierung von nicht aktivierten Alkenen über eine (Hetero)arylneophyl-ähnliche Radikalwanderung.  |  Lei, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5712-5715. PMID: 35838250
  12. Durch sichtbares Licht induzierte Monofluoralkenylierung und gem-Difluorallylierung von inaktivierten C(sp3)-H-Bindungen über 1,5-Wasserstoff-Atom-Transfer (HAT).  |  Bao, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3883-3896. PMID: 36880346
  13. Lewis-Säure-geförderte vizinale Oxytrifluormethylselenolierung von Alkenen.  |  Li, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3210-3215. PMID: 37114993
  14. Zyklische HIV-Proteaseinhibitoren: Entwurf und Synthese von oral bioverfügbaren, zyklischen Pyrazol-P2/P2'-Harnstoffen mit verbesserter Wirksamkeit.  |  Han, Q., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2019-28. PMID: 9622543

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide, 5 g

sc-286450
5 g
$41.00

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide, 25 g

sc-286450A
25 g
$1224.00