Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (CAS 4637-24-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
DMFDMA; 1,1-Dimethoxy-N,N-dimethyl methanamine; 1,1-Dimethoxytrimethylamine
Anwendungen:
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal ist ein Reagenz für n-Dimethylaminomethylen und Methylester
CAS Nummer:
4637-24-5
Molekulargewicht:
119.16
Summenformel:
C5H13NO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N,N-Dimethylformamiddimethylacetal ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese als Schutzgruppe fungiert. Sie wird verwendet, um reaktive funktionelle Gruppen in Molekülen vorübergehend zu maskieren und unerwünschte Reaktionen während bestimmter Schritte zu verhindern. Die Verbindung bildet mit der funktionellen Gruppe ein stabiles Acetal, das deren Reaktivität effektiv blockiert. Dies ermöglicht eine selektive Manipulation anderer Teile des Moleküls, ohne die geschützte Gruppe zu beeinträchtigen. Nach Abschluss der gewünschten Schritte kann die Schutzgruppe unter bestimmten Bedingungen entfernt werden, wodurch die ursprüngliche funktionelle Gruppe wiederhergestellt wird. Dies ermöglicht eine genaue Kontrolle der chemischen Reaktionen und erleichtert die Synthese komplexer organischer Moleküle. N,N-Dimethylformamiddimethylacetal spielt eine Rolle bei der Entwicklung neuer Verbindungen und Materialien, da es die Möglichkeit bietet, die Reaktivität bestimmter funktioneller Gruppen in Molekülen zu manipulieren und zu kontrollieren.


N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (CAS 4637-24-5) Literaturhinweise

  1. Chiralität und der Ursprung des Lebens: Enantiomerentrennung in situ für zukünftige Weltraummissionen.  |  Rodier, C., et al. 2002. Chirality. 14: 527-32. PMID: 12112349
  2. Una cicloaddizione altamente efficiente di vinileni con alchini a carenza di elettroni che dà origine a 1,2-disostituiti-3,4-diidronaftaleni catalizzata da N,N-dimetilformammide dimetil acetale.  |  Jiang, JL., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 1854-7. PMID: 17551633
  3. Enaminoni nella sintesi eterociclica: una nuova via a tetraidropirimidine, diidropiridine, triacilbenzeni e naftofurani sotto irradiazione a microonde.  |  Al-Mousawi, SM., et al. 2009. Molecules. 15: 58-67. PMID: 20110871
  4. Ein amphiphiles, katalytisch aktives Vitamin B12-Derivat.  |  Giedyk, M., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4674-6. PMID: 24623153
  5. Synthese von 5'-O-DMT-2'-O-TBS-Mononukleosiden unter Verwendung eines organischen Katalysators.  |  Lee, S., et al. 2014. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 57: 2.17.1-11. PMID: 24961720
  6. Synthese, Röntgen, DFT und photophysikalische Eigenschaften einiger neuer Ferrocenylhydrazono-Thiazolidin-4-one und ihrer Derivate.  |  Gautam, D. and Chaudhary, RP. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 143: 256-64. PMID: 25733253
  7. DBU-katalysierte, aromatisierungsorientierte, regioselektive Domino-Synthese von 2-Aminopyrimidinen aus β-Dicarbonylverbindungen, DMF-DMA und Cyanamid.  |  Üngören, ŞH. and Boz, Ş. 2017. Mol Divers. 21: 925-932. PMID: 28766257
  8. Sintesi di indolo[1,2-c]chinazoline da derivati della 2-alchinilina attraverso formazione/ciclizzazione dell'indolo catalizzata da Pd con N,N-dimetilformammide dimetil acetale.  |  Arcadi, A., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2411-2417. PMID: 30254707
  9. Lösungsmittelfreie Synthese von 2,5Bis((dimethylamino)methylen)cyclopentanon.  |  Martins, IS. and Coelho, JAS. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31409032
  10. Reazione a cascata a tre componenti di 1,1-anediamine, N,N-dimetilformammide dimetilacetale e composti 1,3-dicarbonilici: Sintesi selettiva di diversi derivati della 2-amminopiridina.  |  Zi, QX., et al. 2019. ACS Omega. 4: 2863-2873. PMID: 31459516
  11. Skalierbare Synthese von Enaminonen unter Verwendung von Gold's Reagenzien.  |  Schuppe, AW., et al. 2017. Tetrahedron Asymmetry. 73: 3643-3651. PMID: 31827315
  12. Selektive Spaltung von säurelabilen Arylalkylethern mit Hilfe von Aluminiumtriiodid und N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal mit Hilfe von Anchimären.  |  Sang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6429-6440. PMID: 32319290
  13. Synthese und Charakterisierung von neuen Methyl (3)5-(N-Boc-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-carboxylaten.  |  Matulevičiūtė, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206593
  14. Kupfer-vermittelte Cyclisierung von o-Hydroxyaryl-Enaminonen mit 3-Indolessigsäuren zur Synthese von 3-Indolmethyl-Chromonen.  |  Wen, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 9270-9281. PMID: 35786963
  15. Praktische und hocheffiziente Synthese von Remdesivir aus GS-441524.  |  Hu, T., et al. 2022. ACS Omega. 7: 27516-27522. PMID: 35967033

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, 25 ml

sc-255373
25 ml
$44.00

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, 100 ml

sc-255373A
100 ml
$114.00