Date published: 2025-9-16

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N,N-Dimethylformamide-carbonyl-13C (CAS 32488-43-0)

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CAS Nummer:
32488-43-0
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
74.09
Summenformel:
C2(13C)H7NO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N-Dimethylformamid-Carbonyl-13C, auch als DMF-13C bekannt, hat eine große Vielseitigkeit und Bedeutung als chemische Verbindung, die in vielen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. Es gehört zur Familie der Dimethylformamid (DMF), die als vielseitiger Lösungsmittel bekannt ist, der eine breite Palette organischer chemischer Reaktionen ermöglicht. DMF-13C unterscheidet sich als stabile, nicht toxische, wasserlösliche Verbindung mit einem unglaublich niedrigen Dampfdruck. Seine bemerkenswerten Eigenschaften umfassen einen hohen Siedepunkt und eine außergewöhnliche Löslichkeit für organische Verbindungen. Darüber hinaus findet es Verwendung als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die einzigartigen chemischen und physikalischen Eigenschaften von DMF-13C machen es zu einem unersetzlichen Ressource für Forscher. Es findet Anwendung in mehreren wissenschaftlichen Forschungsbereichen und dient als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der Struktur und Dynamik organischer Moleküle. In Lösungen ermöglicht es die Untersuchung von Molekülinteraktionen, Reaktivität und Stabilität. Darüber hinaus ermöglicht DMF-13C spektroskopische Untersuchungen von Molekülen wie Kernmagnetische Resonanz (NMR) und Infrarotspektroskopie. Es trägt auch zu Forschungsbemühungen bei, die sich auf Enzymkinetik konzentrieren, wo es als Substrat für Enzymreaktionen dient. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von N,N-Dimethylformamid-Carbonyl-13C noch nicht vollständig verstanden ist, deutet die aktuelle Erkenntnis darauf hin, dass das 13C-markierte Kohlendioxid eine Reaktion mit N,N-Dimethylformamid eingeht, was zur Bildung eines komplexen Zwischenprodukts führt. Anschließend unterliegt dieses Zwischenprodukt weiteren Transformationen in das gewünschte Produkt. Die Reaktion wird postuliert, dass ein nucleophiler Angriff des Kohlendioxidmoleküls auf das Dimethylformamid, gefolgt von einem Protonentransfer, stattfindet.


N,N-Dimethylformamide-carbonyl-13C (CAS 32488-43-0) Literaturhinweise

  1. Chemische Umwandlung von Bindungen in kovalenten organischen Gerüsten.  |  Waller, PJ., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 15519-15522. PMID: 27934009

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N,N-Dimethylformamide-carbonyl-13C, 1 g

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