Date published: 2025-9-6

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N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7)

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CAS Nummer:
121-69-7
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
121.18
Summenformel:
C8H11N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N-Dimethylanilin ist eine chemische Verbindung, die bei verschiedenen chemischen Reaktionen als Katalysator fungiert. Es wirkt als nukleophiler Katalysator und nimmt an Reaktionen wie Acylierung, Alkylierung und Kondensation teil. Der Wirkungsmechanismus beinhaltet die Bildung eines Komplexes mit dem Substrat, was zur Aktivierung spezifischer funktioneller Gruppen führt und die gewünschte chemische Umwandlung erleichtert. N,N-Dimethylanilin ist für seine Fähigkeit bekannt, Reaktionen unter milden Bedingungen zu fördern, was es für die Synthese organischer Verbindungen nützlich macht. N,N-Dimethylanilin erleichtert die Bildung neuer chemischer Bindungen und fördert die Umlagerung von Molekülstrukturen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Wechselwirkung mit spezifischen Reaktionszwischenprodukten, was zur Beschleunigung der gewünschten chemischen Prozesse führt.


N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7) Literaturhinweise

  1. Lipoxygenase-vermittelte Wasserstoffperoxid-abhängige N-Demethylierung von N,N-Dimethylanilin und verwandten Verbindungen.  |  Hover, CG. and Kulkarni, AP. 2000. Chem Biol Interact. 124: 191-203. PMID: 10728778
  2. Gleichzeitige Bestimmung von N,N-Dimethylanilin und Phenol in Abwasser durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Chemilumineszenz-Detektion.  |  Huang, C., et al. 2005. Anal Sci. 21: 565-7. PMID: 15913149
  3. Meta-Metallierung von N,N-Dimethylanilin: Kontrastierung der direkten Natrium-vermittelten Verzinkung mit der indirekten Natrium-Dialkyl-Zink-Cokomplexierung.  |  Armstrong, DR., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1234-48. PMID: 21977208
  4. Oxidative N-Demethylierung von N,N-Dimethylanilin durch gereinigte Isoenzyme von Cytochrom P-450.  |  Pandey, RN., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 2181-5. PMID: 2500128
  5. Ultraviolette Relaxationsdynamik von Anilin, N,N-Dimethylanilin und 3,5-Dimethylanilin bei 250 nm.  |  Thompson, JO., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 114309. PMID: 25796251
  6. Der Metabolismus von N,N-Dimethylanilin durch isolierte Rattenhepatozyten: Identifizierung eines neuen N-Konjugats.  |  Sherratt, AJ. and Damani, LA. 1989. Xenobiotica. 19: 379-88. PMID: 2750202
  7. Umwandlung von N,N-Dimethylanilin in N,N-Dimethylanilin-N-Oxid durch ein cytosolisches flavinhaltiges Enzym aus Trypanosoma cruzi.  |  Agosin, M. and Ankley, GT. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 200-3. PMID: 2882978
  8. Friedel-Crafts-Reaktion von N,N-Dimethylanilin mit Alkenen, katalysiert durch einen zyklischen Diaminocarben-Gold(I)-Komplex.  |  Wu, H., et al. 2018. Sci Rep. 8: 11449. PMID: 30061755
  9. Langsame Photoionisation durch höher angeregte Zustände von N,N-Dimethylanilin in Ethanollösung, untersucht durch Femtosekunden-Absorptionsspektroskopie unter Zweipuls-Zweiphotonen-Anregung.  |  Koga, M., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 054304. PMID: 33557537
  10. Identifizierung neuer neuroprotektiver N,N-Dimethylanilin-Derivate, die Oxytose/Ferroptose verhindern und in späten Endosomen und Lysosomen lokalisiert sind.  |  Hirata, Y., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 174: 225-235. PMID: 34407426
  11. Wirkung der Ferroptose-Hemmer Oxindol-Curcumin-Hybridverbindung und N,N-Dimethylanilin-Derivate auf Rotenon-induzierten oxidativen Stress.  |  Hirata, Y., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 928: 175119. PMID: 35753403
  12. Rekombination von durch Röntgenstrahlen erzeugten radikalischen Ionenpaaren in Alkanlösung bildet optisch unzugängliche Exziplexe aus einer Reihe von perfluorierten para-Oligophenylenen mit N,N-Dimethylanilin.  |  Nikul'shin, PV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108728
  13. Der In-vitro-Stoffwechsel von N,N-Dimethylanilin durch Gewebepräparate von Meerschweinchen und Kaninchen.  |  Gorrod, JW. and Gooderham, NJ. 1981. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 6: 195-206. PMID: 7308239
  14. Genotoxizitätsanalyse von N,N-Dimethylanilin und N,N-Dimethyl-p-Toluidin.  |  Taningher, M., et al. 1993. Environ Mol Mutagen. 21: 349-56. PMID: 8491214

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