Date published: 2025-9-6

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N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0)

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Alternative Namen:
4-Amino-N,N-dimethylaniline sulfate
CAS Nummer:
536-47-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
234.27
Summenformel:
C8H12N2•H2SO4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N-Dimethyl-p-phenylendiaminsulfatsalz (DMPD) nimmt eine bedeutende Position als weit verbreitetes Reagenz im Bereich der wissenschaftlichen Forschung ein. Dieses weiße kristalline Pulver dient als Sulfonierungsmittel und findet umfangreiche Anwendung in verschiedenen Laborversuchen. Die Vielseitigkeit von DMPD ermöglicht es, eine Vielzahl von Rollen zu erfüllen, einschließlich Synthese, Analyse und biologischer Experimente. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung spielt N,N-Dimethyl-p-phenylendiaminsulfatsalz eine entscheidende Rolle. Seine Anwendung als Sulfonierungsmittel ermöglicht die Synthese verschiedener Verbindungen, wie Farbstoffe und Polymere. Darüber hinaus findet es Verwendung in der Verbindungsanalyse als zuverlässiger Detektor von Sulfonsäuregruppen. In biologischen Experimenten erweist sich N,N-Dimethyl-p-phenylendiaminsulfatsalz als unentbehrlich bei der Identifizierung bestimmter Enzyme und Proteine. Der Schlüsselfunktion von N,N-Dimethyl-p-phenylendiaminsulfatsalz liegt in seinen Sulfonierungseigenschaften, die es ermöglichen, mit anderen Verbindungen zu reagieren und Sulfonsäuregruppen zu erzeugen. Diese Reaktion hat eine immense Bedeutung bei der Synthese verschiedener Verbindungen, da die Sulfonsäuregruppe als Katalysator für nachfolgende Reaktionen dienen kann. Darüber hinaus ermöglicht N,N-Dimethyl-p-phenylendiaminsulfatsalz die Detektion von Sulfonsäuregruppen in anderen Verbindungen, was seine analytischen Fähigkeiten weiter erweitert.


N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0) Literaturhinweise

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  4. Geochemische Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies aus biogeochemisch reduziertem Fe.  |  Murphy, SA., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 3815-21. PMID: 24597860
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  8. Neue Ansätze zur Erreichung einer hohen Enzymproduktion in Streptomyces lividans.  |  Sevillano, L., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 28. PMID: 26846788
  9. Auswirkungen von Selen in der Nahrung auf Entzündungen und Schwefelwasserstoff im Magen-Darm-Trakt von Hühnern.  |  Wu, C., et al. 2016. Biol Trace Elem Res. 174: 428-435. PMID: 27178167
  10. Expression und Aktivität von Schwefelwasserstoff erzeugenden Enzymen in murinen Makrophagen, die mit Lipopolysaccharid und Interferon-γ stimuliert wurden.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Mol Biol Rep. 46: 2791-2798. PMID: 30859447
  11. Neue Anwendungen von Bleiacetat- und Durchflusszytometrie-Methoden zum Nachweis von schwefelhaltigen Molekülen.  |  Anishchenko, E., et al. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31164595
  12. Schwefelwasserstoffbildung in einem experimentellen Modell der akuten Pankreatitis.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Acta Biochim Pol. 66: 611-618. PMID: 31893496
  13. Nanopartikelfähige Kombinationstherapie zeigt im Vergleich zu freien Medikamenten überlegene Aktivität gegen multiresistente bakterielle Krankheitserreger.  |  Brar, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35808015

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N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt, 25 g

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25 g
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