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N,N-Diisopropylcarbamoylchlorid dient als Acylierungsmittel in verschiedenen organischen Synthesereaktionen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Acylierung von Aminen und Alkoholen, was zur Bildung von Amiden bzw. Estern führt. N,N-Diisopropylcarbamoylchlorid reagiert mit Nukleophilen unter Bildung stabiler Amid- oder Esterbindungen und eignet sich daher für die Modifizierung organischer Moleküle. In experimentellen Anwendungen wird N,N-Diisopropylcarbamoylchlorid zur Einführung der Diisopropylcarbamoyl (DIPC)-Schutzgruppe in der Peptidsynthese verwendet, was den selektiven Schutz von Aminogruppen ermöglicht. Der Wirkmechanismus von N,N-Diisopropylcarbamoylchlorid besteht in der Bildung stabiler Amidbindungen mit den Aminogruppen, die unerwünschte Reaktionen während des Peptidaufbaus verhindern. N,N-Diisopropylcarbamoylchlorid wird bei der Herstellung verschiedener Agrochemikalien verwendet, wo seine acylierenden Eigenschaften bei der Synthese von Zielverbindungen eine Rolle spielen.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride, 5 g | sc-236118 | 5 g | $89.00 |