Date published: 2025-12-26

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N,N-Dicyclohexylmethylamine (CAS 7560-83-0)

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Alternative Namen:
N-Methyldicyclohexylamine
CAS Nummer:
7560-83-0
Molekulargewicht:
195.34
Summenformel:
C13H25N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N,N-Dicyclohexylmethylamin ist eine vielseitige cyclische Aminkomponente mit einer Cyclohexanringstruktur. Sein breites Anwendungsspektrum hat es zu einem wertvollen Werkzeug in verschiedenen wissenschaftlichen Unternehmungen gemacht. Als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen hat es in zahlreichen Forschungsanwendungen Verwendung gefunden. Seine biochemischen und physiologischen Auswirkungen wurden eingehend untersucht, ebenso wie sein Potenzial in Laborversuchen. N,N-Dicyclohexylmethylamin wurde in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsanwendungen eingesetzt. Es dient als Substrat für enzymatische Reaktionen, als Ligand für Protein-Protein-Interaktionen und als Inhibitor von Enzymen. In Bezug auf molekulare Interaktionen wird angenommen, dass N,N-Dicyclohexylmethylamin als cyclische Aminkomponente durch die Bildung von Wasserstoffbrücken mit Proteinen interagiert. Die Stickstoffatome innerhalb der cyclischen Ringstruktur sollen Wasserstoffbindungsinteraktionen mit Proteinen herstellen.


N,N-Dicyclohexylmethylamine (CAS 7560-83-0) Literaturhinweise

  1. Selektive Photoredox-Homokupplung von Propargylbromiden.  |  Kim, S., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6382-6389. PMID: 36321217
  2. Synthese von 1,5-Diketonen über eine Dreikomponenten-Kaskadenreaktion  |  Li-Juan Xing, Tao Lu, Wei-Li Fu, Mei-Mei Lou, Bo Chen, Zhi-Shen Wang, Yang Jin, Dan Li, Bin Wang. 2015. Advanced Synthesis & Catalysis. 357: 3076-3080.
  3. Herstellung von Kunstlatexen unter Verwendung eines Lösungsmittels mit umschaltbarer Hydrophilie  |  Xin Su,a Philip G. Jessop *b and Michael F. Cunningham*a. 2017. Green Chem.,. 19: 1889-1894.
  4. Enantioselektive intramolekulare reduktive Heck-Reaktion mit einem Palladium/Monodentat-Phosphoramidit-Katalysator  |  Dr. Subramaniyan Mannathan, Dr. Saeed Raoufmoghaddam, Prof. Dr. Joost N. H. Reek, Prof. Dr. Johannes G. de Vries, Prof. Dr. Adriaan J. Minnaard. 2017. 9: 551-554.
  5. ATRP-Katalysatorentfernung und Ligandenrecycling mit CO2-schaltbaren Materialien  |  Xin Su, Philip G. Jessop*, and Michael F. Cunningham*, et al. 2018. Macromolecules. 51: 8156–8164.
  6. Elektrokatalytische Dealkylierung von Aminen mit Hilfe von Ferrocen  |  Angel A. J. Torriero*, Joanne Morda, and Jessica Saw, et al. 2019. Organometallics. 38: 4280–4287.
  7. Sorption und Desorption von Reifengummi und organischen Schadstoffen aus dem Straßenbau in Böden und einem repräsentativen künstlichen Geomedium  |  Ting Tang and Edward P. Kolodziej*. 2022. ACS EST Water. 12: 2623–2633.

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N,N-Dicyclohexylmethylamine, 250 g

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