N,N-Diallyl-2-bromoacetamide (CAS 60277-03-4)
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N,N-Diallyl-2-bromacetamid fungiert als reaktive Verbindung in experimentellen Anwendungen und ist an der Synthese verschiedener organischer Verbindungen beteiligt. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Einführung eines Bromatoms in die Molekularstruktur von Zielverbindungen, was zur Bildung neuer chemischer Einheiten führt. N,N-Diallyl-2-Bromacetamid ist dafür bekannt, dass es nukleophile Substitutionsreaktionen durchführt, bei denen das Bromatom durch eine andere funktionelle Gruppe ersetzt wird, was zu einer Veränderung der Eigenschaften der Verbindung führt. N,N-Diallyl-2-bromacetamid dient als Reagenz für die Herstellung verschiedener organischer Moleküle und trägt zur Erweiterung chemischer Bibliotheken und zur Erforschung von Struktur-Wirkungsbeziehungen bei. Seine Rolle in diesen Prozessen besteht in der Umwandlung spezifischer chemischer Strukturen, was die Herstellung neuer Verbindungen für weitere Untersuchungen ermöglicht.
N,N-Diallyl-2-bromoacetamide (CAS 60277-03-4) Literaturhinweise
- Triethylboran-induzierte Brom-Atom-Transfer-Radikaladdition in wässrigen Medien: Untersuchung des Lösungsmitteleffekts auf Radikaladditionsreaktionen. | Yorimitsu, H., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7776-85. PMID: 11701036
- Polymere Netzwerk-Lochtransportschichten auf der Basis von photochemisch vernetzbaren N'N'-Diallylamid-tri-N-substituierten Triazatruxen-Monomeren. | Hu, G., et al. 2018. RSC Adv. 8: 8580-8585. PMID: 35539859
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N,N-Diallyl-2-bromoacetamide, 500 mg | sc-331446 | 500 mg | $264.00 |