Date published: 2025-9-6

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N-Methyl-L-aspartic acid (CAS 4226-18-0)

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Alternative Namen:
(S)-2-(Methylamino)succinic acid; NMLA
CAS Nummer:
4226-18-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
147.13
Summenformel:
C5H9NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Methyl-L-Asparaginsäure, auch als NMLA bezeichnet, ist ein Derivat der Aminosäure, das durch die Zugabe einer Methylgruppe an den Stickstoffatom des Carboxyl-Gruppe unterschieden wird. Diese Verbindung wird häufig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt, insbesondere im Bereich der Neurowissenschaften, da sie ein wesentlicher Bestandteil mehrerer Neurotransmitter-Rezeptoren ist und erheblich zur Kontrolle zahlreicher physiologischer Prozesse beiträgt. NMLA ist ein wesentlicher Bestandteil verschiedener Neurotransmitter-Rezeptoren, einschließlich des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptors und des metabotropen Glutamatrezeptors, was es zu einem weit verbreiteten Mittel in wissenschaftlichen Untersuchungen macht. Darüber hinaus ist es bei der Forschung über neuronale Plastizität, Lernen und Gedächtnis sowie synaptische Plastizität von entscheidender Bedeutung. Als Agonist des NMDA-Rezeptors - ein Glutamatrezeptor, der die neuronale Erregbarkeit und synaptische Plastizität erheblich beeinflusst - bindet NMLA an den NMDA-Rezeptor und aktiviert ihn. Diese Aktivierung löst einen Anstieg von Calciumionen in die Zelle aus, der wiederum die Aktivität mehrerer Enzyme, einschließlich Protein-Kinasen und Phosphatasen, erhöht. Diese Enzyme induzieren dann Veränderungen in der Expression von Genen, die mit neuronaler Plastizität in Verbindung stehen.


N-Methyl-L-aspartic acid (CAS 4226-18-0) Literaturhinweise

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  2. Eine spezifische enzymatische Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode zur Bestimmung von N-Methyl-D-Asparaginsäure in biologischen Geweben.  |  D'Aniello, A., et al. 2002. Anal Biochem. 308: 42-51. PMID: 12234462
  3. Saure Aminosäuren mit stark erregenden Wirkungen auf Neuronen von Säugetieren.  |  CURTIS, DR. and WATKINS, JC. 1963. J Physiol. 166: 1-14. PMID: 14024354
  4. DIE SYNTHESE EINIGER SAURER AMINOSÄUREN MIT NEUROPHARMAKOLOGISCHER WIRKUNG.  |  WATKINS, JC. 1962. J Med Pharm Chem. 91: 1187-99. PMID: 14056452
  5. Vorkommen und neuroendokrine Rolle von D-Asparaginsäure und N-Methyl-D-Asparaginsäure in Ciona intestinalis.  |  D'Aniello, A., et al. 2003. FEBS Lett. 552: 193-8. PMID: 14527686
  6. Neuronale Antworten dritter Ordnung tragen zur Formung des negativen Elektroretinogramms bei Natriumjodat-behandelten Ratten bei.  |  Tanaka, M., et al. 2005. Curr Eye Res. 30: 443-53. PMID: 16020277
  7. Verfahren zur Synthese von N-Methyl-DL-Asparaginsäure-Derivaten.  |  Boros, M., et al. 2007. Amino Acids. 33: 709-17. PMID: 17334906
  8. Enzymatisch katalysierte DNA-Synthese mit L-Asp-dGMP, L-Asp-dCMP und L-Asp-dTMP.  |  Terrazas, M., et al. 2008. Chem Biodivers. 5: 31-9. PMID: 18205125
  9. Neurovaskuläre Schutzwirkung von FeTPPs im N-Methyl-D-Aspartat-Modell: Ähnlichkeiten mit Diabetes.  |  Al-Gayyar, MM., et al. 2010. Am J Pathol. 177: 1187-97. PMID: 20651233
  10. Chirale Trennung von N-Methyl-DL-Asparaginsäure in Rattenhirngewebe als N-ethoxycarbonylierte (S)-(+)-2-Octylester-Derivate durch GC-MS.  |  Nguyen, DT., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1353-6. PMID: 22290726
  11. Verdrängbare Bindung von [3H]l-Glutaminsäure an Nicht-Rezeptor-Materialien.  |  Ito, M., et al. 1986. Life Sci. 38: 1089-96. PMID: 2870406
  12. Das Vorkommen von N-Methyl-D-Asparaginsäure in Muskelextrakten der Blutmuschel, Scapharca broughtonii.  |  Sato, M., et al. 1987. Biochem J. 241: 309-11. PMID: 3551926
  13. Auswirkungen von Verbindungen, die mit Beta-Hydroxyglutaminsäure (BHGA) verwandt sind, auf identifizierbare Riesenneuronen einer afrikanischen Riesenschnecke (Achatina fulica Férussac).  |  Novales-Li, P., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 143: 415-23. PMID: 3691664
  14. Destomycin A. Die saure Hydrolyse und die Teilstruktur.  |  Kondo, S., et al. 1965. J Antibiot (Tokyo). 18: 192-4. PMID: 5898337
  15. Auswirkungen von exzitatorischen Aminosäuren auf die Bewegungsaktivität nach bilateraler Mikroinjektion in den Nucleus accumbens der Ratte: mögliche Abhängigkeit von dopaminergen Mechanismen.  |  Donzanti, BA. and Uretsky, NJ. 1983. Neuropharmacology. 22: 971-81. PMID: 6137783

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N-Methyl-L-aspartic acid, 10 mg

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