Date published: 2025-10-25

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N-Methyl dopamine hydrochloride (CAS 62-32-8)

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Alternative Namen:
Ephinine hydrochloride; Deoxyepinephrine hydrochloride
CAS Nummer:
62-32-8
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
203.67
Summenformel:
C9H13NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Methyldopaminhydrochlorid ist eine Chemikalie, die als Vorläufer bei der Synthese von radioaktiv markierten Verbindungen zur Verwendung in Neuroimaging-Studien dient. Es fungiert als Substrat für das Enzym Dopamin-beta-Hydroxylase und führt zur Bildung von radioaktiv markierten Verbindungen, die zur Untersuchung der Verteilung und Funktion von Dopaminrezeptoren im Gehirn verwendet werden können. Auf molekularer Ebene wird N-Methyldopaminhydrochlorid enzymatisch umgewandelt, um radioaktiv markierte Verbindungen zu erzeugen, die an spezifische Rezeptoren binden können, was die Visualisierung und Quantifizierung der Dopaminrezeptordichte und -verteilung ermöglicht. Der Wirkmechanismus von N-Methyl-Dopaminhydrochlorid besteht darin, dass es als Ausgangsmaterial für die Synthese von radioaktiv markierten Verbindungen dient, die bei der Untersuchung der Rolle von Dopaminrezeptoren bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen nützlich sind.


N-Methyl dopamine hydrochloride (CAS 62-32-8) Literaturhinweise

  1. Das erste chirale DMAP-Analogon auf der Grundlage magnetischer Nanopartikel: hoch enantioselektive Acylierung und ausgezeichnete Rezyklierbarkeit.  |  Gleeson, O., et al. 2009. Chemistry. 15: 5669-73. PMID: 19388038
  2. Eine vollautomatische HPLC-Methode zur Bestimmung von Katecholaminen in biologischen Proben unter Verwendung von Ethylendiamin-Kondensation und Peroxyoxalat-Chemilumineszenz-Detektion.  |  Prados, P., et al. 1994. Biomed Chromatogr. 8: 1-8. PMID: 8130626
  3. Bestimmung von Katecholaminen in Schafsplasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit elektrochemischer Detektion: Vergleich von Desoxyepinephrin und 3,4-Dihydroxybenzylamin als internem Standard.  |  He, H., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 701: 115-9. PMID: 9389345
  4. Pharmakologische Beweise für das Vorhandensein eines peripheren postfunktionalen Dopaminrezeptors vom Typ D2 in der Milzarterie von Kaninchen.  |  Zanzottera, D., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 730-6. PMID: 9517393
  5. Die Auswirkungen von Epinin auf den arteriellen Blutdruck und die regionalen Gefäßwiderstände bei betäubten Ratten.  |  Martínez-Mir, I., et al. 1998. Gen Pharmacol. 31: 75-9. PMID: 9595283

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