Date published: 2026-3-17

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Methyl-β-alanine (CAS 2679-14-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
N-Methyl-β-aminopropionic Acid; 3-(Methylamino)propionic acid
Anwendungen:
N-Methyl-β-alanine ist ein Hemmstoff der Parakeratose
CAS Nummer:
2679-14-3
Molekulargewicht:
103.12
Summenformel:
C4H9NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N-Methyl-∫-alanin ist eine Verbindung, die als Baustein bei der Synthese von Peptiden und Proteinen dient. Sie dient als Vorläufer bei der Bildung spezifischer Aminosäuresequenzen und trägt zur strukturellen und funktionellen Vielfalt von Peptiden bei. Auf molekularer Ebene ist N-Methyl-∫-alanin an der Bildung von Peptidbindungen während der Proteinsynthese beteiligt und erleichtert die Verknüpfung von Aminosäuren in einer bestimmten Sequenz. Diese Verbindung spielt eine Rolle bei der Modulation der Proteinstruktur und -funktion und beeinflusst die gesamte biologische Aktivität von Peptiden. Ihre Wirkungsweise besteht in der Interaktion mit anderen Aminosäuren und Enzymen, die an der Peptidsynthese beteiligt sind, und trägt so zum präzisen Aufbau von Peptidketten bei. Die Funktion von N-Methyl-∫-alanin bei der Peptidsynthese ist ein wesentlicher Bestandteil der Untersuchung von Proteinstruktur und -funktion im Rahmen experimenteller Anwendungen.


N-Methyl-β-alanine (CAS 2679-14-3) Literaturhinweise

  1. Nicht-peptidische Alpha-V-Beta-3-Antagonisten. Teil 7: 3-substituierte Tetrahydro-Naphthyridin-Derivate.  |  Wang, J., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1049-52. PMID: 15013021
  2. Analytische Methoden zur Quantifizierung von Ibandronat in Körperflüssigkeiten und Knochen.  |  Endele, R., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 246-56. PMID: 15927434
  3. Nichtproteinhaltige Aminosäuren aus Funkenentladungen und ihr Vergleich mit den Aminosäuren des Murchison-Meteoriten.  |  Wolman, Y., et al. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 809-11. PMID: 16591973
  4. Chemischer Verbleib und genotoxisches Risiko bei der Hypochlorit-Behandlung von Nikotin.  |  Zarrelli, A., et al. 2012. Sci Total Environ. 426: 132-8. PMID: 22521104
  5. Große Enantiomerexzesse in primitiven Meteoriten und die vielfältigen Auswirkungen von Wasser in der kosmochemischen Evolution.  |  Pizzarello, S., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 11949-54. PMID: 22778439
  6. Ungewöhnliche Aminosäuren und Monofluoracetat aus Dichapetalum michelsonii (Umutambasha), einer Giftpflanze aus Ruanda.  |  Esters, V., et al. 2013. Planta Med. 79: 334-7. PMID: 23457020
  7. Synthese eines molekular geprägten Sorptionsmittels für die selektive Festphasenextraktion von β-N-Methylamino-L-Alanin.  |  Svoboda, P., et al. 2015. Talanta. 144: 1021-9. PMID: 26452922
  8. Unpolare Wechselwirkungen von Thrombin S'-Sub-Sites mit seinem bivalenten Inhibitor: Methyl-Scan des Inhibitor-Linkers.  |  Slon-Usakiewicz, JJ., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13494-502. PMID: 9354617

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-Methyl-β-alanine, 100 mg

sc-208039
100 mg
$173.00

N-Methyl-β-alanine, 250 mg

sc-208039A
250 mg
$306.00

N-Methyl-β-alanine, 1 g

sc-208039B
1 g
$797.00

N-Methyl-β-alanine, 5 g

sc-208039C
5 g
$3188.00