Date published: 2026-4-10

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N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6)

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Alternative Namen:
N-(Methoxycarbonyl) Maleimide
Anwendungen:
N-Methoxycarbonylmaleimide ist ein Baustein, der für die Einführung der Maleimidgruppe in Peptiden, Aminosäuren und Aminen verwendet wird.
CAS Nummer:
55750-48-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
155.11
Summenformel:
C6H5NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Methoxycarbonylmaleimid (NMCM) ist eine synthetische Verbindung. In der wissenschaftlichen Forschung wurde N-Methoxycarbonylmaleimid in verschiedenen Experimenten eingesetzt, insbesondere solchen, die sich auf Protein-Protein-Interaktionen, Enzymaktivität und Zellsignalisierung beziehen. Darüber hinaus haben Forscher die Kraft von N-Methoxycarbonylmaleimid genutzt, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu entschlüsseln sowie um den Einfluss von Umweltfaktoren auf das Proteinverhalten zu untersuchen. Die Wirkungsweise von N-Methoxycarbonylmaleimid beinhaltet seine Rolle als reversibler Inhibitor von Protein-Protein-Interaktionen. Ausgiebige Forschungen haben ergeben, dass es sich an Proteine in einer nicht-kovalenten Weise bindet, die durch Wasserstoffbrücken und hydrophobe Interaktionen vermittelt wird. Darüber hinaus hat N-Methoxycarbonylmaleimid Interaktionen mit Enzymen gezeigt, was zur Hemmung bestimmter Enzymaktivitäten führt.


N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6) Literaturhinweise

  1. Poly(ethylenglykol)-Konjugate, die auf Kernlokalisierungssignale ausgerichtet sind, als potenzielle Träger und Kernlokalisierungsmittel für Carboplatin-Analoga.  |  Aronov, O., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 814-23. PMID: 15264869
  2. 1-[3-(2-[18F]Fluorpyridin-3-yloxy)propyl]pyrrol-2,5-dion: Entwurf, Synthese und Radiosynthese eines neuen [18F]Fluorpyridin-basierten Maleimid-Reagens für die Markierung von Peptiden und Proteinen.  |  de Bruin, B., et al. 2005. Bioconjug Chem. 16: 406-20. PMID: 15769096
  3. Radiosynthese neuer [90Y]-DOTA-basierter Maleimid-Reagenzien, die sich für die Vormarkierung von thiolhaltigen L-Oligonukleotiden und Peptiden eignen.  |  Schlesinger, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1340-8. PMID: 19552458
  4. Ein Rhodiumkomplex-gebundenes β-Fass-Protein als Hybrid-Biokatalysator für die Phenylacetylen-Polymerisation.  |  Onoda, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9756-8. PMID: 22918399
  5. Das in cRGD-PEG-PEI enthaltene Gen des Pigment-Epithel-Faktors unterdrückt das Wachstum von Darmkrebs, indem es auf Endothelzellen abzielt.  |  Li, L., et al. 2012. Int J Pharm. 438: 1-10. PMID: 22974524
  6. Entwicklung einer neuen Thiol-spezifischen prosthetischen Gruppe und ihre Konjugation mit [Cys(40)]-Exendin-4 für das In-vivo-Targeting von Insulinomen.  |  Yue, X., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 1191-200. PMID: 23750453
  7. Eine milde Synthese von N-funktionalisierten Brommaleinimiden, Thiomaleinimiden und Brompyridazindionen.  |  Castañeda, L., et al. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 3493-3495. PMID: 24058217
  8. Synthese und Reinigung von selbstorganisierenden Peptid-Oligonukleotid-Konjugaten durch Festphasen-Peptidfragmentkondensation.  |  Kye, M. and Lim, YB. 2018. J Pept Sci. 24: e3092. PMID: 29920844
  9. Untersuchung der Diels-Alder-Reaktion als Vernetzungsmechanismus für abbaubare Hydrogele auf Poly(ethylenglykol)-Basis.  |  Kirchhof, S., et al. 2013. J Mater Chem B. 1: 4855-4864. PMID: 32261167
  10. Palladium-katalysierte standortselektive [3+2]-Annulation über Benzyl- und meta-C-H-Bindungsaktivierung.  |  He, Q. and Chatani, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 5189-5192. PMID: 33241656
  11. Herstellung von Maleimid-modifizierten Oligonukleotiden aus den entsprechenden Aminen unter Verwendung von N-Methoxycarbonylmaleimid.  |  Kjærsgaard, NL., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 1254-1260. PMID: 35816757
  12. Kombinierte Fluoreszenz- und Gold-Immunsonden: Reagenzien und Methoden für die korrelative Licht- und Elektronenmikroskopie.  |  Powell, RD., et al. 1998. Microsc Res Tech. 42: 2-12. PMID: 9712158
  13. Multifunktionale Mizellen für die gezielte Ansteuerung von Krebszellen, die Bildgebung der Verteilung und die Verabreichung von Krebsmedikamenten  |  Huang, C. K., Lo, C. L., Chen, H. H., & Hsiue, G. H. 2007. Advanced Functional Materials. 17(14): 2291-2297.

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N-Methoxycarbonylmaleimide, 100 mg

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