Date published: 2025-12-20

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N-Isobutyryl-L-cysteine (CAS 124529-02-8)

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Alternative Namen:
N-(2-Methylpropionyl)-L-cysteine
Anwendungen:
N-Isobutyryl-L-cysteine ist ein Mittel zur chiralen Derivatisierung
CAS Nummer:
124529-02-8
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
191.25
Summenformel:
C7H13NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Isobutyryl-L-cystein ist eine Thiolverbindung, die Chiralität in Assays mit OPA-beteiligten Aminosäuren unterscheidet. N-Isobutyryl-L-cystein wird zusammen mit Goldpartikeln auf einer Monolayerschicht eingesetzt, um einzelsträngiges DNA zu trennen, über die Wechselwirkung zwischen dem Dipolmoment von N-Isobutyryl-L-cystein und der negativen Ladung des einzelsträngigen DNA. Diese Studien haben ergeben, dass N-Isobutyryl-L-cystein ein unverzichtbares Werkzeug zusammen mit Goldnanopartikeln in der vibrationalen zirkularen Dichroismus (VCD) und zirkularen Dichroismus (CD) Spektroskopie ist. Darüber hinaus ist der L-Isomer effektiver bei der Adsorption entspannter DNA im Vergleich zur D-Form, die DNA zu Supercoilen veranlasst und zu einer schwächeren Bindungsstärke führt.


N-Isobutyryl-L-cysteine (CAS 124529-02-8) Literaturhinweise

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  2. Selektive Adsorption von DNA auf chiralen Oberflächen: supercoiled oder entspannte Konformation.  |  Gan, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5282-6. PMID: 19308941
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  4. Automatisierte Enantioseparation von Aminosäuren durch Derivatisierung mit o-Phthaldialdehyd und n-acylierten Cysteinen.  |  Brückner, H., et al. 1989. J Chromatogr. 476: 73-82. PMID: 2777997
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  13. Flüssigchromatographische Bestimmung von D- und L-Aminosäuren durch Derivatisierung mit o-Phthaldialdehyd und N-Isobutyryl-L-Cystein. Anwendungen in Bezug auf die Analyse von peptidischen Antibiotika, Toxinen, Drogen und pharmazeutisch verwendeten Aminosäuren.  |  Brückner, H., et al. 1995. J Chromatogr A. 711: 201-15. PMID: 7496491

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