Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Isobutyryl-D-cysteine (CAS 124529-07-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
N-(2-Methylpropionyl)-D-cysteine;
CAS Nummer:
124529-07-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
191.25
Summenformel:
C7H13NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

N-Isobutyryl-D-Cystein spielt eine Rolle in der Molekularbiologie, indem es zelluläre Prozesse und Wege moduliert. Es interagiert mit spezifischen Enzymen und Proteinen und beeinflusst deren Aktivität und Funktion innerhalb der Zelle. N-Isobutyryl-D-Cystein reguliert die Redox-Signalwege und beeinflusst das Gleichgewicht der reaktiven Sauerstoffspezies und der antioxidativen Abwehrkräfte. N-Isobutyryl-D-Cystein moduliert die Expression von Genen, die an der Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind. Seine Interaktion mit wichtigen Signalmolekülen wirkt sich auch auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, darunter die Progression des Zellzyklus, die DNA-Reparatur und die Proteinsynthese. N-Isobutyryl-D-Cystein reguliert die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und beeinflusst die Expression von Genen, die an der Immunantwort und an Entzündungen beteiligt sind. N-Isobutyryl-D-Cystein übt einen bedeutenden Einfluss auf die Molekularbiologie aus, indem es zelluläre Prozesse und Pfade für die Zellfunktion und die Homöostase moduliert.


N-Isobutyryl-D-cysteine (CAS 124529-07-3) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Aminosäure-Enantiomeren in menschlichem Urin und Blutserum durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Brückner, H. and Schieber, A. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 166-72. PMID: 11391672
  2. Chromatographische Bestimmung von L- und D-Aminosäuren in Pflanzen.  |  Brückner, H. and Westhauser, T. 2003. Amino Acids. 24: 43-55. PMID: 12624734
  3. Chirale N-Isobutyryl-Cystein-geschützte Goldnanopartikel: Herstellung, Größenauswahl und optische Aktivität im UV-Vis- und Infrarotbereich.  |  Gautier, C. and Bürgi, T. 2006. J Am Chem Soc. 128: 11079-87. PMID: 16925425
  4. Anwendung von chiralen Derivatisierungsmitteln in der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zur Trennung von Aminosäure-Enantiomeren: ein Überblick.  |  Ilisz, I., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 1-15. PMID: 18242036
  5. Entdeckung der synthetischen Aktivität von Amid-(Peptid)-Bindungen in der Acyl-CoA-Synthetase.  |  Abe, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 11312-21. PMID: 18305111
  6. Stereoselektive Analyse von Tiopronin-Enantiomeren in Rattenplasma mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Elektrospray-Ionisationsmassenspektrometrie nach chiraler Derivatisierung.  |  Wang, H., et al. 2009. Chirality. 21: 531-8. PMID: 18655161
  7. Hemmende Wirkung von Cystein und Cysteinderivaten auf die Keimung von Sporangiosporen und das Hyphenwachstum verschiedener Zygomyceten.  |  Galgóczy, L., et al. 2009. Mycopathologia. 168: 125-34. PMID: 19381868
  8. Steigerung der Sporenausbeute von Bacillus subtilis in submersen Kulturen durch Optimierung der Mediumzusammensetzung mittels statistischer Versuchspläne.  |  Chen, ZM., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 85: 1353-60. PMID: 19697022
  9. Stereochemische Auswirkungen von chiralen Monolayern auf die Verbesserung der Adhäsionsfestigkeit von Säugetierzellen.  |  Bandyopadhyay, D., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 6165-7. PMID: 21523309
  10. Flüssigchromatographische Bestimmung von D- und L-Aminosäuren durch Derivatisierung mit o-Phthaldialdehyd und N-Isobutyryl-L-Cystein. Anwendungen in Bezug auf die Analyse von peptidischen Antibiotika, Toxinen, Drogen und pharmazeutisch verwendeten Aminosäuren.  |  Brückner, H., et al. 1995. J Chromatogr A. 711: 201-15. PMID: 7496491

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-Isobutyryl-D-cysteine, 250 mg

sc-236051
250 mg
$295.00