Date published: 2025-9-17

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N-Iodosuccinimide (CAS 516-12-1)

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Anwendungen:
N-Iodosuccinimide ist ein Reagenz für die oxidimetrische Titration von Schwefelfunktionen, Oxidationen und Jodierungen
CAS Nummer:
516-12-1
Molekulargewicht:
224.98
Summenformel:
C4H4INO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Iodosuccinimide (CAS 516-12-1) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Schwefelfunktionen mit N-Iodsuccinimid.  |  Srivastava, A. 1979. Talanta. 26: 917-20. PMID: 18962543
  2. Synthese von Umpolungsamiden unter Verwendung von substöchiometrischem N-Iodsuccinimid (NIS) und Sauerstoff als terminales Oxidationsmittel.  |  Schwieter, KE., et al. 2014. Org Lett. 16: 4714-7. PMID: 25198239
  3. Hochregioselektive Iodierung von Arenen durch Eisen(III)-katalysierte Aktivierung von N-Iodsuccinimid.  |  Racys, DT., et al. 2015. Org Lett. 17: 4782-5. PMID: 26394175
  4. N-Iodosuccinimid involvierte metallfreie Eintopfsynthese von 2-Heteroaromaten-Benzothiazolverbindungen.  |  Chu, X., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1606-1611. PMID: 28116402
  5. Herstellung von 3-Iodchinolinen aus N-Tosyl-2-propynylaminen mit Diaryliodoniumtriflat und N-Iodosuccinimid.  |  Sasaki, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 11727-11734. PMID: 28718287
  6. Unkomplizierte S-S-Bindungsbildung über die Oxidation von S-Acetyl durch Iod in Gegenwart von N-Iodosuccinimid.  |  Ge, JT., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12613-12623. PMID: 29084384
  7. Trifluormethylierung von nicht aktivierten Alkenen mit Me3SiCF3 und N-Iodsuccinimid.  |  Yang, X. and Tsui, GC. 2019. Org Lett. 21: 1521-1525. PMID: 30777764
  8. Ein neuartiger Ansatz für den Nachweis und die Identifizierung von Schwefelsenf mittels Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie auf der Grundlage seiner selektiven Oxidation zu Schwefelsenfmonoxid mit N-Iodsuccinimid.  |  Prihed, H., et al. 2021. J Mass Spectrom. 56: e4721. PMID: 33848030
  9. Intramolekulare C-H-Aminierung von N-Alkylsulfamiden durch tert-Butylhypoiodit oder N-Iodsuccinimid.  |  Kiyokawa, K., et al. 2021. Chemistry. 27: 13971-13976. PMID: 34403187
  10. Eine Pentacarbomethoxycyclopentadien (PCCP)-organische Brønsted-Säure katalysierte stereoselektive Glykosidierung von N-Pentenylorthoestern (NPOE) von d-Glucose und d-Galactose in Verbindung mit N-Iodsuccinimid.  |  Aswathy, M., et al. 2022. Carbohydr Res. 522: 108684. PMID: 36193594

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