N-Hydroxy-4-nitrophthalimide (CAS 105969-98-0)
Direktverknüpfungen
N-Hydroxy-4-nitrophthalimid wird wegen seiner Rolle in der organischen Synthese, insbesondere als Vermittler bei Oxidationsreaktionen, eingehend untersucht. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer Fähigkeit, die Übertragung von Nitro- und Hydroxygruppen zu erleichtern, von Interesse, da sie die Effizienz der Synthese von nitroaromatischen Verbindungen erhöht. Die Forschung zu N-Hydroxy-4-nitrophthalimid konzentriert sich auf seine Reaktivität und die Mechanismen, durch die es an diesen Umwandlungen beteiligt ist, mit dem Ziel, die Selektivität und Ausbeute der Zielprodukte zu verbessern. Darüber hinaus ist die Stabilität von N-Hydroxy-4-nitrophthalimid unter verschiedenen Reaktionsbedingungen ein wichtiger Untersuchungsgegenstand, um sicherzustellen, dass es in verschiedenen chemischen Umgebungen optimal funktioniert. Außerdem wird das Potenzial von N-Hydroxy-4-nitrophthalimid für Anwendungen in der grünen Chemie erforscht, um gefährliche Nebenprodukte zu minimieren und die Umweltbelastung zu verringern.
N-Hydroxy-4-nitrophthalimide (CAS 105969-98-0) Literaturhinweise
- Metallfreie Fluorierung von C(sp3)-H-Bindungen unter Verwendung eines katalytischen N-Oxyl-Radikals. | Amaoka, Y., et al. 2013. Org Lett. 15: 2160-3. PMID: 23600550
- Mikrowellenunterstützte Synthese von N-Hydroxyphthalimid-Derivaten | Kazuhiro Sugamoto, et al. 2006. Synthetic Communications. 35(1): 67-70.
- Nitroxid-katalysierte übergangsmetallfreie aerobe Oxidationsprozesse | S Wertz, A Studer. 2013. Green Chem. 15: 3116-3134.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N-Hydroxy-4-nitrophthalimide, 5 g | sc-295724 | 5 g | $306.00 |