Date published: 2025-9-8

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N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride (CAS 38435-51-7)

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CAS Nummer:
38435-51-7
Molekulargewicht:
185.61
Summenformel:
C8H8ClNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Hydroxy-4-methoxybenzolcarboximidoylchlorid ist eine Verbindung, die als Reagenz in der organischen Synthese dient. Es dient als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere bei der Bildung von Amiden, Estern und anderen funktionellen Gruppen. Der Wirkmechanismus beruht auf seiner Fähigkeit, nukleophile Substitutionsreaktionen durchzuführen, wodurch die Carboximidoylchloridgruppe in organische Moleküle eingeführt werden kann. N-Hydroxy-4-Methoxybenzolcarboximidoylchlorid ist an Reaktionen beteiligt, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen führen, und trägt so zur Synthese komplexer organischer Strukturen bei. Die Rolle von N-Hydroxy-4-Methoxybenzolcarboximidoylchlorid bei der Modifizierung organischer Moleküle kann für die Entwicklung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen von Nutzen sein.


N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride (CAS 38435-51-7) Literaturhinweise

  1. Synthese, Charakterisierung und biologische Bewertung einiger neuartiger 17-Isoxazole aus der Estronreihe.  |  Kovács, D., et al. 2012. Steroids. 77: 1075-85. PMID: 22613036
  2. Synthese von neuartigen steroidalen 16-Spiroisoxazolinen durch 1,3-dipolare Cycloaddition und Bewertung ihrer antiproliferativen Aktivitäten in vitro.  |  Frank, É., et al. 2014. Mol Divers. 18: 521-34. PMID: 24691697
  3. Regio- und stereoselektiver Zugang zu neuen ringkondensierten steroidalen Isoxazolinen.  |  Mótyán, G., et al. 2014. Steroids. 87: 76-85. PMID: 24928722
  4. Regio- und stereoselektive Synthese von Pregnan-kondensierten Isoxazolinen durch 1,3-dipolare Nitriloxid/Alken-Cycloaddition und eine Bewertung ihrer zellwachstumshemmenden Wirkung in vitro  |  Mótyán, G., Baji, Á., Zupkó, I., & Frank, É. 2016. Journal of Molecular Structure. 1110: 143-149.
  5. Mikrowellen-unterstützte Synthese von (3,5-disubstituierten Isoxazol)-verknüpften Benzimidazolon-Derivaten: DFT-Berechnungen und biologische Aktivitäten  |  Ibrahim, S., Ghabi, A., Amiri, N., Mtiraoui, H., Hajji, M., Bel-Hadj-Tahar, R., & Msaddek, M. 2021. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly. 152(5): 523-535.

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