Date published: 2025-10-25

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n-Heptadecanoyl coenzyme A lithium salt (CAS 3546-17-6)

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Anwendungen:
n-Heptadecanoyl coenzyme A lithium salt ist ein Acylgruppenträger
CAS Nummer:
3546-17-6
Molekulargewicht:
1019.97
Summenformel:
C38H68N7O17P3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das Lithiumsalz von n-Heptadecanoyl-Coenzym A ist ein wichtiges Fettacyl-CoA-Derivat, das in der biochemischen Forschung zur Untersuchung des Lipidstoffwechsels und der enzymatischen Aktivität verwendet wird. Diese Verbindung, die Heptadecansäure mit Coenzym A kombiniert, dient als Substrat für verschiedene Acyl-CoA-Dehydrogenasen, Thioesterasen und andere an der Fettsäureoxidation und -synthese beteiligte Enzyme. Forscher verwenden n-Heptadecanoyl-CoA, um die spezifischen katalytischen Mechanismen dieser Enzyme zu untersuchen, und erhalten so Einblicke, wie sie den Abbau und die Synthese langkettiger Fettsäuren erleichtern. In Stoffwechselstudien wird n-Heptadecanoyl-CoA eingesetzt, um die Wege des Fettsäurestoffwechsels nachzuvollziehen und die Rolle der verschiedenen Enzyme im β-Oxidationszyklus zu klären. Seine Rolle in diesen Stoffwechselwegen macht es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Funktion der Mitochondrien und der Energieproduktion. Durch den Einbau von isotopenmarkierten Formen von n-Heptadecanoyl-CoA können Forscher das metabolische Schicksal von Fettsäuren innerhalb von Zellen verfolgen und so detaillierte Informationen über Stoffwechselflüsse und die Regulierung der Lipidhomöostase erhalten. Außerdem wird n-Heptadecanoyl-CoA in enzymatischen Assays verwendet, um die Kinetik und Substratspezifität von Acyl-CoA-bindenden Proteinen und Transportern zu bestimmen. Diese Untersuchungen sind entscheidend für das Verständnis des Transports und der Nutzung von Fettsäuren in zellulären Prozessen. Die derzeitige Forschung konzentriert sich auch auf die Wechselwirkungen von n-Heptadecanoyl-CoA mit Lipidsignalwegen und untersucht seine potenzielle Rolle bei der Modulation der Aktivität von lipidbezogenen Enzymen und Rezeptoren. Insgesamt ist diese Verbindung für die Erweiterung unseres Wissens über den Lipidstoffwechsel und die komplizierten biochemischen Wege, die den zellulären Energiehaushalt aufrechterhalten, von wesentlicher Bedeutung.


n-Heptadecanoyl coenzyme A lithium salt (CAS 3546-17-6) Literaturhinweise

  1. Rosiglitazon fördert die Anhäufung von Fettacyl-CoA und die übermäßige Speicherung von Glykogen in der Leber von Mäusen ohne Adiponectin.  |  Zhou, M., et al. 2010. J Hepatol. 53: 1108-16. PMID: 20828853
  2. Benzoyl-CoA-Konjugat-Akkumulation als auslösendes Ereignis für männliche reproduktionstoxische Effekte bei der Ratte? Struktur-Aktivitäts-Analyse, Spezies-Spezifität und In-vivo-Relevanz.  |  Laue, H., et al. 2020. Arch Toxicol. 94: 4115-4129. PMID: 33057782
  3. Langkettiges Fettsäureacyl-Coenzym A hemmt NME1/2 und reguliert die Krebsmetastasierung.  |  Zhang, S., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117013119. PMID: 35259022

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n-Heptadecanoyl coenzyme A lithium salt, 5 mg

sc-215461
5 mg
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