Date published: 2025-9-7

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N-Formylindoline (CAS 2861-59-8)

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Alternative Namen:
1-Indolinecarboxaldehyde; 2,3-dihydroindole-1-carbaldehyde; 2,3-Dihydro-indole-1-carbaldehyde
Anwendungen:
N-Formylindoline ist ein Indolin-Metabolit, der in der biochemischen Forschung verwendet wird.
CAS Nummer:
2861-59-8
Molekulargewicht:
147.17
Summenformel:
C9H9NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Formylindolin ist eine organische Verbindung, die in der synthetischen Chemie eine wichtige Rolle spielt, insbesondere bei der Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen. Diese Chemikalie ist für ihre charakteristische Struktur bekannt, bei der die Formylgruppe, die an den Stickstoff des Indolinrings gebunden ist, sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Der primäre Wirkmechanismus von N-Formylindolin besteht in seiner Beteiligung an Kondensationsreaktionen, bei denen es als Formylierungsmittel wirkt. Die Formylgruppe ist hochreaktiv und kann die Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen durch Reaktion mit Aminen erleichtern, was zur Synthese von Schiffbasen und anderen Iminverbindungen führt. Diese Reaktivität ist entscheidend für Modifikationen des Indolingerüsts, das in vielen Naturprodukten und synthetischen Molekülen eine gängige Struktur darstellt. In der Forschung wurde N-Formylindolin zur Untersuchung der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich Naturstoffanaloga und Pharmazeutika, verwendet. Seine Nützlichkeit bei der Konstruktion verschiedener Molekülarchitekturen ergibt sich aus seiner Fähigkeit, nukleophile Additionsreaktionen mit verschiedenen Nukleophilen einzugehen, was zur Bildung einer breiten Palette funktionalisierter Indoline führt. Darüber hinaus ist N-Formylindolin an der Untersuchung katalytischer Prozesse beteiligt, bei denen seine Formylgruppe unter verschiedenen katalytischen Bedingungen selektive Umwandlungen durchlaufen kann. Forscher haben sein Verhalten unter der Katalyse von Übergangsmetallen erforscht, was zu selektiver C-H-Funktionalisierung oder Kreuzkupplungsreaktionen führen kann. Diese Studien helfen bei der Entwicklung neuer Methoden für den effizienten Aufbau komplexer Moleküle.


N-Formylindoline (CAS 2861-59-8) Literaturhinweise

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  10. Synthese von 3-Benzylchinoxalin-2(1H)-onen und 4-Formyl-3-benzyl-3, 4-dihydrochinoxalin-2(1H)-onen aus 3-Aryloxiran-2-carboxamiden über 5-Aryliden-2, 2-dimethyl-1, 3-oxazolidin-4-one.  |  Mamedov, Vakhid A., et al. 2022. Tetrahedron. 124: 132963.

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N-Formylindoline, 25 mg

sc-397086
25 mg
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