Date published: 2025-9-9

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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (CAS 104180-18-9)

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Alternative Namen:
Chemotactic peptide (fMLFK)
Anwendungen:
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys ist ein Peptid, das sich an Leukozytenmembranen bindet
CAS Nummer:
104180-18-9
Molekulargewicht:
565.73
Summenformel:
C27H43N5O6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) ist ein synthetisches Peptid, das vom N-Terminus bakterieller Proteine abgeleitet ist, insbesondere solcher, die während einer Infektion oder Entzündung freigesetzt werden. Diese Chemikalie wurde in der Forschung ausgiebig untersucht, da sie bei der Immunreaktion ein starkes Chemoattraktivum für Leukozyten, insbesondere Neutrophile, darstellt. Der Wirkmechanismus von fMLFK beruht auf seiner Interaktion mit spezifischen Zelloberflächenrezeptoren, den so genannten Formylpeptidrezeptoren (FPR), die auf der Oberfläche von Leukozyten exprimiert werden. Nach der Bindung an die FPRs löst fMLFK eine Reihe von intrazellulären Signalkaskaden aus, die zur Aktivierung von Leukozyten und deren anschließender Wanderung zu Infektionsherden oder Gewebeschäden führen. In der Forschung wurde fMLFK als wertvolles Instrument zur Untersuchung der Mechanismen eingesetzt, die der Chemotaxis von Leukozyten und Entzündungen zugrunde liegen. Sie wurde in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Studien eingesetzt, um die Signalwege aufzuklären, die an der FPR-Aktivierung, der Regulierung der Leukozytenmigration und dem Zusammenspiel zwischen Immunzellen und mikrobiellen Krankheitserregern beteiligt sind. Darüber hinaus wurde fMLFK bei der Entwicklung und Optimierung von Assays zur Untersuchung der Funktion von Immunzellen, zum Screening potenzieller Wirkstoffe, die auf die Rekrutierung von Leukozyten abzielen, und zur Bewertung der Wirksamkeit entzündungshemmender Medikamente eingesetzt.


N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (CAS 104180-18-9) Literaturhinweise

  1. Mehrere Aktivierungsschritte des N-Formylpeptidrezeptors.  |  Prossnitz, ER., et al. 1999. Biochemistry. 38: 2240-7. PMID: 10029516
  2. Das synthetische Chemoattraktionsmittel Trp-Lys-Tyr-Met-Val-DMet aktiviert Neutrophile vorzugsweise über den Lipoxin A(4)-Rezeptor.  |  Dahlgren, C., et al. 2000. Blood. 95: 1810-8. PMID: 10688842
  3. H-2M3 präsentiert ein Listeria-monocytogenes-Peptid gegenüber zytotoxischen T-Lymphozyten.  |  Pamer, EG., et al. 1992. Cell. 70: 215-23. PMID: 1353418
  4. Herstellung und Eigenschaften eines verbesserten Photoaffinitätsliganden für den N-Formylpeptidrezeptor.  |  Allen, RA., et al. 1986. Biochim Biophys Acta. 882: 271-80. PMID: 3015224
  5. Einblicke in den Aktivierungsmechanismus des ALX/FPR2-Rezeptors.  |  Schmitz Nunes, V., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 8952-8957. PMID: 33030905
  6. Berbaminhydrochlorid hemmt die lysosomale Übersäuerung durch Aktivierung von Nox2, um die Chemotherapie-induzierte Apoptose über den ROS-MAPK-Weg in menschlichen Lungenkarzinomzellen zu verstärken.  |  Zhan, Y., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 1297-1317. PMID: 36070022
  7. Formylpeptidrezeptor 2 ist ein neu auftretender Entzündungsmodulator in der Leber.  |  Lee, C., et al. 2023. Exp Mol Med. 55: 325-332. PMID: 36750693
  8. Bindung von N-Formylpeptidrezeptoren mit niedriger Affinität an G-Proteine. Charakterisierung eines neuen inaktiven Rezeptor-Zwischenprodukts.  |  Prossnitz, ER., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 10686-94. PMID: 7738006
  9. Isolierung und Charakterisierung einer Variante der HL60-Zelllinie, die bei der Aktivierung der NADPH-Oxidase durch Phorbolmyristatacetat defekt ist.  |  Tardif, M., et al. 1998. J Immunol. 161: 6885-95. PMID: 9862721
  10. Phagozytenaktivierung durch Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met, das über FPRL1/LXA4R wirkt, wird durch Lipoxin A4 nicht beeinträchtigt  |  Christophe, T., et al. 2002. Scandinavian journal of immunology. 56(5): 470-476.

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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys, 1 mg

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