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N-Fmoc-L-Cystein hat eine signifikante Bedeutung als Reagenz in den pharmazeutischen und biotechnologischen Bereichen. Es dient als wertvolles Werkzeug in der Peptidsynthese, indem es sowohl als Schutzgruppe als auch als thiol-reaktives Reagenz wirkt. Dieses vielseitige Verbindung findet umfangreiche Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung, die die Synthese von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen ermöglicht. Als Schutzgruppe in der Peptidsynthese schützt N-Fmoc-L-Cystein bestimmte Funktionalitäten während der Montage von Peptiden und Proteinen. Darüber hinaus fungiert es als thiol-reaktives Reagenz, das Modifikationen von Proteinen, Peptiden und anderen Biomolekülen ermöglicht. Die thiol-reaktive Natur von N-Fmoc-L-Cystein ermöglicht es, mit Thiolgruppen auf Proteinen und Peptiden zu reagieren und stabile Thioether-Bindungen zu bilden. Diese Bindungen bieten einen Widerstand gegen Hydrolyse und schützen die Thiolgruppen vor Oxidation und anderen unerwünschten Reaktionen, um ihre Stabilität und Funktionalität zu gewährleisten. Dieses Reagenz ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln, einschließlich Peptidhormonen und Antibiotika. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Synthese von peptidbasierten Impfstoffen, wie dem Humanen Papillomavirus (HPV) Impfstoff, sowie peptidbasierten diagnostischen Agenten wie Krebsmarkern.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N-Fmoc-L-cysteine, 500 mg | sc-489912 | 500 mg | $311.00 |