Date published: 2025-10-30

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N-Fmoc-L-cysteine (CAS 135248-89-4)

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CAS Nummer:
135248-89-4
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
343.40
Summenformel:
C18H17NO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Fmoc-L-Cystein hat eine signifikante Bedeutung als Reagenz in den pharmazeutischen und biotechnologischen Bereichen. Es dient als wertvolles Werkzeug in der Peptidsynthese, indem es sowohl als Schutzgruppe als auch als thiol-reaktives Reagenz wirkt. Dieses vielseitige Verbindung findet umfangreiche Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung, die die Synthese von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen ermöglicht. Als Schutzgruppe in der Peptidsynthese schützt N-Fmoc-L-Cystein bestimmte Funktionalitäten während der Montage von Peptiden und Proteinen. Darüber hinaus fungiert es als thiol-reaktives Reagenz, das Modifikationen von Proteinen, Peptiden und anderen Biomolekülen ermöglicht. Die thiol-reaktive Natur von N-Fmoc-L-Cystein ermöglicht es, mit Thiolgruppen auf Proteinen und Peptiden zu reagieren und stabile Thioether-Bindungen zu bilden. Diese Bindungen bieten einen Widerstand gegen Hydrolyse und schützen die Thiolgruppen vor Oxidation und anderen unerwünschten Reaktionen, um ihre Stabilität und Funktionalität zu gewährleisten. Dieses Reagenz ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln, einschließlich Peptidhormonen und Antibiotika. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Synthese von peptidbasierten Impfstoffen, wie dem Humanen Papillomavirus (HPV) Impfstoff, sowie peptidbasierten diagnostischen Agenten wie Krebsmarkern.


N-Fmoc-L-cysteine (CAS 135248-89-4) Literaturhinweise

  1. {7-[Bis(carboxymethyl)amino]coumarin-4-yl}methoxycarbonyl-Derivate für die Photorelease von Carbonsäuren, Alkoholen/Phenolen, Thioalkoholen/Thiophenolen und Aminen.  |  Hagen, V., et al. 2008. Chemistry. 14: 1621-7. PMID: 18046693
  2. Protein-DNA-Arrays als Hilfsmittel für den Nachweis von Protein-Protein-Wechselwirkungen durch Massenspektrometrie.  |  Gogolin, L., et al. 2013. Chembiochem. 14: 92-9. PMID: 23208955
  3. Biokatalysierte Synthese von Glykostrukturen mit antiinfektiöser Aktivität.  |  Hoyos, P., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 2409-2424. PMID: 35942874

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N-Fmoc-L-cysteine, 500 mg

sc-489912
500 mg
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