Date published: 2025-9-10

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 38822-56-9)

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Anwendungen:
N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine wird für die Herstellung von zuckerspezifischen Antikörpern verwendet
CAS Nummer:
38822-56-9
Molekulargewicht:
292.33
Summenformel:
C12H24N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamin ist eine chemische Verbindung, die in der glykobiologischen Forschung aufgrund ihrer Rolle als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Glykokonjugate und Glycomimetika von großem Interesse ist. Sein Wirkmechanismus liegt in seiner Fähigkeit, als Baustein für den Aufbau komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate mit spezifischen biologischen Aktivitäten zu dienen. Forscher nutzen diese Verbindung für die Synthese von Glykanstrukturen mit definierten Sequenzen und Funktionalitäten, was die Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen, Zelladhäsionsprozessen und Immunreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus dient N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamin als Vorläufer für die Herstellung von Neoglykokonjugaten und glykosylierten Biomaterialien, die in biophysikalischen Studien, in der Biokonjugationschemie und im Glycoengineering eingesetzt werden. Der Einbau von N-ε-Aminocyan in Glykane ermöglicht es Forschern, die Struktur und Funktion von Glykanen zu modulieren, was die Untersuchung von kohlenhydratvermittelten Signalwegen und zellulären Prozessen erleichtert. Darüber hinaus kann N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamin bei der Entwicklung von Sonden und Biosensoren auf Glykanbasis eingesetzt werden, was zu Fortschritten bei der Verabreichung von Medikamenten, der Diagnostik und der Entwicklung von Biomaterialien beiträgt. Insgesamt spielt diese chemische Verbindung eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Kohlenhydratbiologie und findet breite Anwendung in Forschungsbereichen wie der Glykobiologie, Biochemie und Biomedizintechnik.


N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 38822-56-9) Literaturhinweise

  1. Strukturbasierte Erforschung der Gangliosid-GM1-Bindungsstellen von hitzelabilem Enterotoxin und Choleratoxin von Escherichia coli zur Entdeckung von Rezeptorantagonisten.  |  Minke, WE., et al. 1999. Biochemistry. 38: 5684-92. PMID: 10231518
  2. Analyse der Oberflächeneigenschaften von fixierten und lebenden Zellen unter Verwendung derivatisierter Agarosekügelchen.  |  Navarro, VM., et al. 2002. Acta Histochem. 104: 99-106. PMID: 11993857
  3. Lösungs- und kristallographische Untersuchungen von verzweigten mehrwertigen Liganden, die die Rezeptorbindung von Choleratoxin hemmen.  |  Zhang, Z., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12991-8. PMID: 12405825
  4. Nicht übergreifende bivalente Liganden als verbesserte Oberflächenrezeptorbindungsinhibitoren des Choleratoxin-B-Pentamers.  |  Pickens, JC., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1205-15. PMID: 15380181
  5. Interpretation von steilen Dosis-Wirkungs-Kurven in der frühen Hemmstoffentdeckung.  |  Shoichet, BK. 2006. J Med Chem. 49: 7274-7. PMID: 17149857

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine, 5 mg

sc-221965
5 mg
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