Date published: 2026-1-21

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N-Dodecylimidazole (CAS 4303-67-7)

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Alternative Namen:
1-Dodecyl-1H-imidazole; 1-Laurylimidazole; N-Dodecylimidazole; N-Laurylimidazole
Anwendungen:
N-Dodecylimidazole ist ein N-alkyliertes Derivat von Imidazol
CAS Nummer:
4303-67-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
236.40
Summenformel:
C15H28N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Dodecylimidazol ist eine vielseitige chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere im Bereich der Materialwissenschaften und der Oberflächenchemie, häufig verwendet wird. Seine amphiphile Natur, die sich aus der Dodecylalkylkette und dem Imidazolring ergibt, macht es für die Modifizierung von Oberflächen und Grenzflächen wertvoll. In der Forschung wird N-Dodecylimidazol als Tensid und Stabilisierungsmittel bei der Synthese von Nanopartikeln eingesetzt, wo es die Dispersion und Funktionalisierung von Nanomaterialien erleichtert. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner oberflächenaktiven Eigenschaften für die Herstellung von selbstorganisierenden Monoschichten (SAMs) auf festen Substraten geeignet und ermöglicht eine präzise Steuerung von Oberflächeneigenschaften wie Benetzbarkeit und Haftung. Diese Verbindung findet auch Anwendung bei der Herstellung funktionalisierter Polymere und Beschichtungen, wodurch deren Kompatibilität und Leistung in verschiedenen Anwendungen von Biomaterialien bis hin zur Elektronik verbessert wird. Darüber hinaus wurde N-Dodecylimidazol auf seine antimikrobielle Aktivität hin untersucht, wobei Studien sein Potenzial als antibakterieller Wirkstoff in Materialien zur Hemmung des mikrobiellen Wachstums auf Oberflächen erkundeten. Die weiteren Forschungsbemühungen konzentrieren sich auf die Aufklärung der zugrunde liegenden Mechanismen, die seine Oberflächeninteraktionen steuern, und auf die Entwicklung neuer Strategien für seine Nutzung in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, einschließlich Nanotechnologie, Katalyse und Bioschnittstellen.


N-Dodecylimidazole (CAS 4303-67-7) Literaturhinweise

  1. Zytosolischer Transport von Makromolekülen: I. Synthese und Charakterisierung von pH-empfindlichen Acyloxyalkylimidazolen.  |  Chen, FJ., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1611: 140-50. PMID: 12659955
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  4. Verminderte Zytotoxizität des lysosomotropen Detergens N-Dodecylimidazol nach Differenzierung von HL60-Promyelozyten.  |  Wilson, PD., et al. 1989. Cancer Res. 49: 507-10. PMID: 2910470
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  7. Abtötung von Saccharomyces cerevisiae durch das lysosomotrope Detergenz N-Dodecylimidazol.  |  Hussain, M., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 512-7. PMID: 3300529
  8. Die Rolle der lysosomalen Enzyme bei der Abtötung von Säugetierzellen durch das lysosomotrope Detergens N-Dodecylimidazol.  |  Wilson, PD., et al. 1987. J Cell Biol. 104: 1223-9. PMID: 3571330
  9. pH-abhängige Zytotoxizität von N-Dodecylimidazol: eine Verbindung, die unter sauren Bedingungen Detergenseigenschaften erlangt.  |  Boyer, MJ., et al. 1993. Br J Cancer. 67: 81-7. PMID: 8427783

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N-Dodecylimidazole, 2.5 g

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2.5 g
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