Date published: 2025-9-12

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N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8)

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Alternative Namen:
(11β,17β)-17-Hydroxy-11-[4-(methylamino)phenyl]-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one; N-Desmethyl-RU 486; RU 42633
Anwendungen:
N-Demethyl Mifepristone ist ein Metabolit von Mifepriston
CAS Nummer:
104004-96-8
Molekulargewicht:
415.57
Summenformel:
C28H33NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Demethyl Mifepriston (DMF) ist ein Metabolit von Mifepriston. Es ist ein synthetischer Progestin-Derivat von Mifepriston, das strukturell mit dem Steroidhormon Progesteron verbunden ist. DMF ist ein potenter Antagonist des Progesteronrezeptors und wirkt als Agonist des Glucocorticoid-Rezeptors. Dieser Wirkstoff wurde in Laborversuchen verwendet, um die physiologischen und biochemischen Wirkungen von Progesteron und seinen Derivaten zu untersuchen. Zum Beispiel wurde es eingesetzt, um die Auswirkungen von Progesteron auf das reproduktive System, die Entwicklung von Embryonen, das Endometrium und die Gebärmutter zu untersuchen.


N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8) Literaturhinweise

  1. Synthese von N-Desmethylderivaten von 17alpha-Acetoxy-11beta-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-19-norpregna-4,9-die ne-3,20-dion und Mifepriston1: Substrate für die Synthese von Radioliganden.  |  Rao, PN., et al. 1999. Steroids. 64: 205-12. PMID: 10400381
  2. In-vitro-Metabolismus von Mifepriston (RU-486) in S9-Fraktionen der Ratten-, Affen- und Humanleber: Identifizierung von drei neuen Mifepriston-Metaboliten.  |  Wu, WN., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 1089-100. PMID: 10598744
  3. Gleichzeitige Bestimmung von Mifepriston und Monodemethyl-Mifepriston in menschlichem Plasma durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie unter Verwendung von Levonorgestrel als internem Standard: Anwendung auf eine pharmakokinetische Studie.  |  Tang, C., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 71-80. PMID: 18816505
  4. Relative Bindungsaffinität verschiedener Gestagene und Antigestagene an einen Rezeptor im Kaninchenmyometrium.  |  Boonkasemsanti, W., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 195-9. PMID: 2730687
  5. Analyse der Beziehung zwischen Rezeptorbindungsaffinität und Antagonistenwirksamkeit von Antiglukokortikoiden.  |  Gagne, D., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 315-22. PMID: 2877119
  6. Die Behandlung mit Mifepriston fördert das Fortschreiten von Hoden-Leydig-Zell-Tumoren in transgenen Mäusen.  |  Ponikwicka-Tyszko, D., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33158280
  7. Identifizierung von CYP3A4 als das wichtigste Enzym, das die Oxidation von Mifepriston (RU 486) in menschlichen Lebermikrosomen katalysiert.  |  Jang, GR., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 753-61. PMID: 8765473

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