Date published: 2025-10-28

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N-delta-Boc-L-Ornithine (CAS 13650-49-2)

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CAS Nummer:
13650-49-2
Molekulargewicht:
232.28
Summenformel:
C10H20N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-delta-Boc-L-Ornithin ist ein Derivat des Aminosäure Ornithin, das aufgrund seiner breiten Anwendungsmöglichkeiten in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig untersucht wurde. Als Carboxylsäure-Derivat dient N-delta-Boc-L-Ornithin als Vorläufer für verschiedene biochemische Prozesse. Seine Vielseitigkeit macht es zu einem wertvollen Reagenz zur Synthese diverser Verbindungen und es fungiert auch als Katalysator in zahlreichen biochemischen Reaktionen. N-delta-Boc-L-Ornithin hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner breiten Anwendungsmöglichkeiten viel Aufmerksamkeit erhalten. Es dient als Vorläufer zur Synthese einer Vielzahl von Verbindungen, einschließlich Peptide, Peptidomimetika und anderer bioaktiver Moleküle. Darüber hinaus fungiert es als Katalysator in verschiedenen biochemischen Prozessen, wie Polyaminsynthese, Aminosäuresynthese und Nukleotidsynthese. Darüber hinaus hat sich H-Orn(Boc)-OH als unersetzlich erwiesen, um Enzym-katalysierte Reaktionen zu erforschen und dient als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Verbindungen. In Reaktionen mit Elektrophilen wirkt H-Orn(Boc)-OH als Nukleophil, was seine Interaktion mit einer Vielzahl von Molekülen, einschließlich Peptiden, Peptidomimetika und anderen bioaktiven Verbindungen, ermöglicht. Verschiedene Enzyme, wie Transaminasen, Dehydrogenasen und Kinasen, katalysieren diese Reaktionen.


N-delta-Boc-L-Ornithine (CAS 13650-49-2) Literaturhinweise

  1. Synthese eines Hydroxyethylen-Isosters des Tripeptids Arg-Gly-Leu über eine konvergente acylartige Radikaladditionsstrategie.  |  Jensen, CM., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7512-9. PMID: 16149778
  2. Theranostisches Gallium-Siderophor-Ciprofloxacin-Konjugat mit Breitband-Antibiotika-Potenz.  |  Pandey, A., et al. 2019. J Med Chem. 62: 9947-9960. PMID: 31580658

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