Date published: 2025-10-26

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N-Deacetylcolchiceine (CAS 3482-37-9)

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Alternative Namen:
(7S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-benzo[a]heptalen-9(5H)-one
CAS Nummer:
3482-37-9
Molekulargewicht:
343.37
Summenformel:
C19H21NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Antimitotisches Mittel, das die Wirkung von Mikrotubuli durch Bindung von Tubulin und Verhinderung der Polymerisation unterbricht. Stimuliert nachweislich die intrinsische GTPase-Aktivität von Tubulin. Löst Apoptose aus und aktiviert die JNK/SAPK-Signale.


N-Deacetylcolchiceine (CAS 3482-37-9) Literaturhinweise

  1. Wirkung von Colchicin und seinen Derivaten auf die Expression ausgewählter Isoformen von Cytochrom P450 in Primärkulturen menschlicher Hepatozyten.  |  Dvorák, Z., et al. 2000. Acta Univ Palacki Olomuc Fac Med. 143: 47-50. PMID: 11144118
  2. Anti-/pro-oxidative Wirkungen phenolischer Verbindungen in Zellen: Sind Colchicin-Metaboliten kettenbrechende Antioxidantien?  |  Modriansky, M., et al. 2002. Toxicology. 177: 105-17. PMID: 12126799
  3. Tubulinstruktur und Biochemie.  |  Ludueña, RF., et al. 1992. Curr Opin Cell Biol. 4: 53-7. PMID: 1558754
  4. Die Wirkung von N-Deacetylcolchicein auf die Serumlipoproteine bei Ratten.  |  Skottová, N., et al. 1992. Planta Med. 58: 26-30. PMID: 1620740
  5. Verhalten von angeregten Zuständen von Arzneimitteln in Makromolekülen: Bindung von Colchicin und Derivaten an Albumin.  |  Bosca, F. and Tormos, R. 2013. J Phys Chem B. 117: 7528-34. PMID: 23730875
  6. Apoptose im Gyrus dentatus des Hippocampus der Ratte nach intraventrikulärem Colchicin.  |  Ceccatelli, S., et al. 1997. Neuroreport. 8: 3779-83. PMID: 9427370
  7. Mikrotubuli störende Wirkstoffe aktivieren die c-Jun N-terminale Kinase/stress-aktivierte Proteinkinase sowohl über den Ras- als auch den Apoptose-Signal-regulierenden Kinaseweg.  |  Wang, TH., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 4928-36. PMID: 9478937
  8. Rolle des Colchicin-Rings A und seiner Methoxygruppen bei der Bindung an Tubulin und der Hemmung von Mikrotubuli.  |  Andreu, JM., et al. 1998. Biochemistry. 37: 8356-68. PMID: 9622487
  9. Einfache Umwandlung von Colchicin in Demecolcin  |  Capraro, H. G., & Brossi, A. 1979. Helvetica Chimica Acta. 62(4): 965-970.
  10. Die Gründe für die Fluoreszenz der Mischung aus Colchicin und H2SO4  |  Hui, W., Leilei, L., Shuqin, L., & Yu, W. 2005. Analytical letters. 38(12): 1967-1973.

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N-Deacetylcolchiceine, 100 mg

sc-208016
100 mg
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