Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
N-CoR Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-422771-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- N-CoRO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase N-CoR (m) e o Plasmídeo Double Nickase N-CoR (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ncor1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:N-CoR Anticorpo (F-1): sc-515934
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-CoR Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422771-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Ncor1** de camundongo codifica o correpressor de receptor nuclear 1 (**N-CoR**), uma proteína de arcabouço que monta complexos de repressão transcricional com a **HDAC3** e outros cofatores para regular a acessibilidade da cromatina e programas de expressão gênica. O N-CoR modula a sinalização a jusante de receptores nucleares e de fatores de transcrição definidores de linhagem, influenciando decisões de destino celular, homeostase metabólica e redes gênicas imunes e inflamatórias. Por meio do controle epigenético da atividade de enhancers e promotores, o N-CoR contribui para a regulação coordenada da diferenciação, de respostas circadianas e hormonais e de estados transcricionais adaptativos ao estresse. A desregulação da função de Ncor1/N-CoR tem sido implicada em vias relevantes para o neurodesenvolvimento, o metabolismo e fenótipos associados ao sistema imune, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos em modelos murinos.
N-CoR O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ncor1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ncor1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ncor1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ncor1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.