Date published: 2025-9-10

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N-Chlorosuccinimide (CAS 128-09-6)

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Anwendungen:
N-Chlorosuccinimide ist ein regioselektives Chlorierungs- und Oxidierungsreagenz
CAS Nummer:
128-09-6
Molekulargewicht:
133.53
Summenformel:
C4H4ClNO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N-Chlorosuccinimid ist ein regioselektiver Chlorierungs- und Oxidationsreagenz. N-Chlorosuccinimid (NCS) wird weit verbreitet als chemischer Reagenz in den Bereichen der synthetischen organischen Chemie und Biochemie eingesetzt. Es spielt eine entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Farbstoffen und Agrochemikalien. Darüber hinaus ist NCS äußerst wertvoll für die Erzeugung von N-Chlor-Verbindungen, die in verschiedenen Bereichen Anwendung finden. Neben seiner Bedeutung für die wissenschaftliche Forschung ist N-Chlorosuccinimid als Reagenz in einer Vielzahl synthetischer Reaktionen vielseitig einsetzbar. Wenn NCS mit organischen Substraten reagiert, bildet es durch eine Reaktion, die durch die Generierung eines Chlorierungsmittels initiiert wird, N-Chlor-Verbindungen. Dieses Chlorierungsmittel entsteht durch die Reaktion zwischen N-Chlorosuccinimid und einer Base, was zur Bildung der gewünschten N-Chlor-Verbindung führt. N-Chlorosuccinimid ist ein wichtiger Reagenz mit weitreichender Anwendung in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie. Seine vielfältigen Anwendungen umfassen die Synthese verschiedener Verbindungen und seine Rolle bei der Bildung wichtiger N-Chlor-Verbindungen, was es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die wissenschaftliche Erforschung und Innovation macht.


N-Chlorosuccinimide (CAS 128-09-6) Literaturhinweise

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  10. Ein-Topf-Synthese von P(O)-N-haltigen Verbindungen unter Verwendung von N-Chlorsuccinimid und ihr Einfluss auf die thermische Zersetzung von PU-Schäumen.  |  Salmeia, KA., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960665
  11. Durch sichtbares Licht induzierte C(sp3)-H-Funktionalisierungen von Piperidinen zu 3,3-Dichlor-2-hydroxy-piperidinen mit N-Chlorsuccinimid.  |  Wang, F., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 6141-6146. PMID: 34180488
  12. Eine mechanistische Studie zur Aziridierung von Nitroalkenen durch N-Chlorsuccinimid.  |  Iwai, K., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 897-903. PMID: 35584955
  13. N-Chlorsuccinimid verstärkt die antimikrobielle Wirkung von Benzalkoniumchlorid auf den Biofilm von Pseudomonas aeruginosa und seine Interaktionsmechanismen.  |  Huang, Z., et al. 2022. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 1-8. PMID: 35852222

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N-Chlorosuccinimide, 100 g

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100 g
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