Date published: 2025-9-6

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N-Chlorosaccharin (CAS 14070-51-0)

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Alternative Namen:
2-chloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
Anwendungen:
N-Chlorosaccharin ist eine schwefelhaltige Verbindung, die als Chlorierungsreagenz nützlich sein kann
CAS Nummer:
14070-51-0
Molekulargewicht:
217.63
Summenformel:
C7H4ClNO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Chlorsaccharin ist eine Verbindung, die im Bereich der organischen Chemie aufgrund ihrer Anwendungen als Chlorierungsreagenz von Interesse ist. Sie wird in verschiedenen Forschungsanwendungen für die selektive Einführung von Chlor in organische Moleküle verwendet, ein Prozess, der für die Synthese vieler chemischer Zwischenprodukte unerlässlich ist. Die Reaktivität der Verbindung wird untersucht, um ihr Verhalten unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen und ihre Verwendung in Chlorierungsreaktionen zu optimieren. Die Forscher untersuchen auch das Potenzial von N-Chlorsaccharin als Oxidationsmittel, indem sie seinen Chlorgehalt für die Umwandlung verschiedener funktioneller Gruppen nutzen. Darüber hinaus wird diese Verbindung eingesetzt, um die Mechanismen organischer Reaktionen zu untersuchen, bei denen die elektrophile Chlorierung eine Schlüsselrolle spielt.


N-Chlorosaccharin (CAS 14070-51-0) Literaturhinweise

  1. Ritter-Typ-Reaktionen von N-Chlorsaccharin: eine Methode zur elektrophilen Diamination von Alkenen.  |  Booker-Milburn, KI., et al. 2003. Org Lett. 5: 3313-5. PMID: 12943415
  2. Kovalente Addition von N-Chlorsaccharin an Cyclohexen.  |  Dawn, H., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 429-30. PMID: 5416199
  3. N-Chlorsaccharin als mögliches Chlorierungsreagenz: Struktur, Chlorpotenzial und Stabilität in Wasser und organischen Lösungsmitteln.  |  Dawn, HS., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 955-9. PMID: 5428088
  4. Kinetik der Oxidation einiger Aminosäuren durch N-Chlorsaccharin in wässrigem essigsauren Medium  |  N. A. Mohamed Farook, et al. 2004. Journal of Chemistry. 1.
  5. Selektive Silylierung von Alkoholen, Phenolen und Oximen mit N-Chlorsaccharin als effizientem Katalysator unter milden und lösungsmittelfreien Bedingungen  |  Ghasem Aghapour, Ali Kazemi Moghaddam, Samaneh Nadali. 2014. 62: 197-203.

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N-Chlorosaccharin, 25 g

sc-228699
25 g
$140.00