Date published: 2025-9-12

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N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone (CAS 202284-85-3)

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Alternative Namen:
N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-thienyl]-butanamide
Anwendungen:
N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone ist ein kleines Signalmolekül, das am Quorum Sensing beteiligt ist
CAS Nummer:
202284-85-3
Molekulargewicht:
187.3
Summenformel:
C8H13NO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Butyryl-L-Homocystein-Thiolacton ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere auf dem Gebiet der Epigenetik und der posttranslationalen Modifikationen von Proteinen, intensiv genutzt wird. Es spielt eine wichtige Rolle als Vorläufer für die Synthese von zyklischen N-homocysteinylierten Proteinen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Es ist bekannt, dass die Verbindung einer enzymatischen Zyklisierung unterzogen wird, die zur Bildung von N-homocysteinylierten Proteinen über ein Thiolacton-Zwischenprodukt führt. Diese Modifikation kann sich auf die Proteinstruktur, -stabilität und -funktion auswirken und dadurch die zellulären Signalwege und die Genexpression beeinflussen. Forscher setzen N-Butyryl-L-Homocystein-Thiolacton als wertvolles Werkzeug ein, um die biologischen Folgen der N-Homocysteinylierung von Proteinen und ihre potenzielle Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Darüber hinaus erleichtert diese Chemikalie die Untersuchung der an der Thiolactonbildung beteiligten Enzyme und die Identifizierung von Proteinen, die für eine N-Homocysteinylierung anfällig sind. Durch die Verbesserung unseres Verständnisses dieser Mechanismen trägt N-Butyryl-L-Homocystein-Thiolacton zur Aufklärung des komplizierten Zusammenspiels zwischen Proteinmodifikationen und Zellfunktionen bei und ebnet den Weg für weitere Forschungen und potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Epigenetik, Proteomik und zelluläre Signalübertragung.


N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone (CAS 202284-85-3) Literaturhinweise

  1. Multi-omics-Analysen der roten Blutkörperchen zeigen Antioxidationsmechanismen auf, die mit der hämolytischen Toxizität von Gossypol in Verbindung stehen.  |  Tang, C., et al. 2017. Oncotarget. 8: 103693-103709. PMID: 29262594
  2. Quorum sensing und Chromobacterium violaceum: Ausnutzung der Violaceinproduktion und -hemmung für den Nachweis von N-Acylhomoserinlactonen.  |  McClean, KH., et al. 1997. Microbiology (Reading). 143 (Pt 12): 3703-3711. PMID: 9421896

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