Date published: 2025-9-7

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N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5)

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Alternative Namen:
Bromosuccinimide; 1-Bromopyrrolidine-2,5-dione
Anwendungen:
N-Bromosuccinimide wird bei radikalischen Substitutions- und elektrophilen Additionsreaktionen verwendet
CAS Nummer:
128-08-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
177.98
Summenformel:
C4H4BrNO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N-Bromosuccinimid (NBS) ist ein hochreaktiver Bromierungsmittel, das in einer Vielzahl von organischen Synthesereaktionen verwendet wird. Es ist ein mächtiges Oxidationsmittel, das zur Einführung von Brom in Alkene, Alkine, Aminen und aromatische Verbindungen verwendet werden kann. NBS ist großartig für die Oxidation von Tryptophan durch Tyrosin, während Histidin- und Methioninreste geringfügig oxidiert werden können. Es wird auch zur Modifizierung von ribosomalen Sulfhydrylgruppen verwendet.


N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5) Literaturhinweise

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  2. Empfindliche Chemilumineszenz-Bestimmung von Phenformin durch Fließinjektion auf der Basis von N-Bromsuccinimid-Fluorescein.  |  Wang, Z., et al. 2004. Anal Sci. 20: 319-23. PMID: 15055959
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  4. N-Bromsuccinimid initiierte Eintopfsynthese von Imidazolin.  |  Zhou, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 2448-51. PMID: 21486027
  5. N-Bromsuccinimid/1,8-Diazabicyclo[5.4.1]undec-7-en-Kombination: β-Aminierung von Chalkonen über eine Tandem-Bromaminierungs-/Debromierungssequenz.  |  Wei, Y., et al. 2013. Org Lett. 15: 852-5. PMID: 23368840
  6. N-Bromsuccinimid-induzierte Aminocyclisierungs-Aziridin-Ring-Expansionskaskade: ein asymmetrischer und hoch stereoselektiver Ansatz zur Synthese von Azepan.  |  Zhou, J. and Yeung, YY. 2014. Org Lett. 16: 2134-7. PMID: 24689521
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  10. Veresterung von Aryl/Alkylsäuren, katalysiert durch N-Bromsuccinimid unter milden Reaktionsbedingungen.  |  Čebular, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200547
  11. Reaktionsbasierte fluorometrische Analyse von N-Bromsuccinimid durch oxidative Entschützung von Dithian.  |  Lee, YJ., et al. 2019. Analyst. 144: 3267-3273. PMID: 30984958
  12. Verwendung von N-Bromsuccinimid für die empfindliche spektrophotometrische Bestimmung von Pipazethat HCl als Antitussivum in reiner Form und in Darreichungsformen.  |  Abourehab, MAS., et al. 2021. Ann Pharm Fr. 79: 652-663. PMID: 33675737
  13. Organokatalytische enantioselektive α-Bromierung von Aldehyden mit N-Bromsuccinimid.  |  Hutchinson, G., et al. 2022. J Org Chem. 87: 7968-7974. PMID: 35617931
  14. Ein grüner Ansatz für 2-substituierte Benzo- und Naphthothiazole über N-Bromsuccinimid/Bromid-vermittelte C(Aryl)-S-Bindung.  |  Brown, AT. and Downer-Riley, NK. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431980

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