N-Boc-tyramine (CAS 64318-28-1)
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N-Boc-Tyramin ist eine Verbindung, die als Vorläufer bei der Synthese verschiedener organischer Moleküle dient. Es spielt eine Rolle bei der Bildung biologisch aktiver Verbindungen und ist an der Veränderung von Naturprodukten beteiligt. Auf molekularer Ebene führt N-Boc-Tyramin spezifische chemische Reaktionen durch, um funktionelle Gruppen einzuführen oder die Struktur von Zielmolekülen zu verändern. Sein Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an Synthesewegen zur Herstellung von Derivaten mit gewünschten Eigenschaften. N-Boc-Tyramin interagiert mit anderen Reagenzien und Katalysatoren, um die Bildung neuer chemischer Einheiten zu erleichtern. Seine funktionelle Rolle liegt in seiner Fähigkeit, als Baustein für die Herstellung verschiedener Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungs- und Entwicklungsbereichen zu dienen.
N-Boc-tyramine (CAS 64318-28-1) Literaturhinweise
- Mannodendrimere verhindern akute Lungenentzündungen, indem sie die Rekrutierung von Neutrophilen hemmen. | Blattes, E., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 8795-800. PMID: 23671078
- Synthese und pharmakologische Bewertung von DHβE-Analoga als neuronale nikotinische Acetylcholinrezeptor-Antagonisten. | Jepsen, TH., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 766-70. PMID: 25050162
- Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien von α-Ketoamiden als Inhibitoren der Phospholipase A- und Acyltransferase-Enzymfamilie. | Zhou, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9340-9359. PMID: 32787138
- Composti con attività antivirale, antinfiammatoria e antitumorale identificati nel vino della regione ungherese di Tokaj mediante spettrometria di massa ad alta risoluzione e analisi bioinformatiche. | Kalló, G., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33334025
- Rationales Design eines neuartigen niedermolekularen HIV-1-Inaktivators, der sowohl auf gp120 als auch auf gp41 von HIV-1 abzielt. | Pu, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 613361. PMID: 33569006
- Entwicklung von antimikrobiellen 1,2,4-Oxadiazol-Wirkstoffen zur Behandlung von Darmpathogenen im Gastrointestinaltrakt. | Pitcher, NP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 6737-6759. PMID: 35252669
- Gli analoghi della furanil-metil-rodanina mostrano un'attività inibitoria e inattivante ad ampio spettro contro i virus in fase di sviluppo, tra cui il SARS-CoV-2 e le sue varianti. | Pu, J., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35336896
- Synthese von β-Cyclodextrin-dekorierten dendritischen Verbindungen auf Basis eines EDTA-Kerns: Eine neue Klasse von PAMAM-Dendrimer-Analoga. | González-Méndez, I., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365180
- Pharmakologische Therapien von ARDS: Von natürlichen Kräutern bis zur Nanomedizin. | Meng, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 930593. PMID: 36386221
- Spautin-1-Analoga der zweiten Generation, die auf EGFR-mutierte nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen abzielen. | Elsocht, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem Lett. 79: 129066. PMID: 36410591
- Peptidalkaloide-XI1: Ansatz zur Synthese von Peptidalkaloiden 2. Herstellung von 15-, 17- und 18-gliedrigen Ansapeptiden | F Rocchiccioli, FX Jarreau, M Païs - Tetrahedron, 1978 - Elsevier. 1978,. Tetrahedron. Volume 34, Issue 19,: 2917-2926.
- Verwendung eines Bis(aminoalkyl)-calix[4]aren-Derivats als Vernetzungsmittel zur Verbesserung der funktionellen und mechanischen Eigenschaften eines maleierten Polypropylens | and Alejandra Lara, Adrien Létoffé, Sandrine Hoppe, Maxime Mourer, Christian G'sell, Jean-Bernard Regnouf-de-Vains, Marc Ponçot. February 20, 2021. Journal of Applied Polymer Science. Volume138, Issue8: 49889.
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N-Boc-tyramine, 5 g | sc-257839 | 5 g | $99.00 |