N-Boc-piperidine-4-boronic acid pinacol ester (CAS 1048970-17-7)

N-Boc-Piperidin-4-boronsäurepinacol-Ester ist eine Verbindung, die in der organischen Chemie von Interesse ist, insbesondere im Bereich der Suzuki-Kupplungsreaktionen, die für die Erzeugung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung sind. Diese Verbindung mit ihrer geschützten Amin-Gruppe und Boronsäure-Moiety bietet einen stabilen und reaktiven Partner in Kupplungsprozessen, so dass Forscher eine breite Palette biologisch aktiver Verbindungen und Polymere mit präzisen Architekturen herstellen können. Der Piperidinring, ein häufiges Motiv in vielen natürlichen Produkten und aktiven Verbindungen, ist ein Schwerpunkt für Forscher, die die konformationalen Einflüsse zyklischer Strukturen auf die Wirksamkeit katalytischer Systeme erforschen. Bei der Untersuchung der molekularen Erkennung und dem Design selektiver Rezeptoren wird die Boronsäureesterfunktion des N-Boc-Piperidin-4-Boronsäurepinacol-Esters aufgrund seiner Affinität zu Diol-enthaltenden Molekülen eingesetzt, was für die Fortschritte bei der Entwicklung von Sensormaterialien entscheidend ist. Darüber hinaus wird diese Verbindung in der Materialwissenschaft zur Untersuchung der Erzeugung neuer Oberflächenbeschichtungen und Klebstoffe verwendet, wobei das Boronat-Ester eine Schlüsselkomponente zur Verbesserung der Haftungseigenschaften und der chemischen Beständigkeit darstellt.