Date published: 2025-12-20

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N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine (CAS 250612-31-8)

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Alternative Namen:
17-Oxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaeicosanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl)ester
CAS Nummer:
250612-31-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
420.50
Summenformel:
C19H36N2O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Boc-N'-Succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecandiamin ist ein spezialisiertes Molekül, das in der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird. Seine Struktur mit geschützten Amingruppen und einem Succinyl-Spacer macht es zu einem vielseitigen Baustein für die Konstruktion komplexerer Moleküle. Forscher setzen diese Verbindung bei der Synthese von Polymeren ein, wobei der Trioxa-Spacer für Flexibilität sorgt und die Succinylgruppe zur Einführung zusätzlicher funktioneller Einheiten verwendet werden kann. Die Boc-Schutzgruppe (tert-Butoxycarbonyl) ist besonders nützlich, da sie unter milden sauren Bedingungen selektiv entfernt werden kann, was nachfolgende ortsspezifische Reaktionen ermöglicht. Darüber hinaus wird N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecandiamin bei der Entwicklung von Oberflächenbeschichtungen und bei der Herstellung von Dendrimeren oder anderen makromolekularen Strukturen eingesetzt, bei denen die kontrollierte Reaktivität der Amingruppen für die präzise Gestaltung der Funktionalitäten von wesentlicher Bedeutung ist.


N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine (CAS 250612-31-8) Literaturhinweise

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  2. Thioctsäurederivate als Bausteine für die Einbindung von DNA-Oligonukleotiden in Goldnanopartikel.  |  Pérez-Rentero, S., et al. 2014. Molecules. 19: 10495-523. PMID: 25045890
  3. Gleichzeitige Bindung von Hybridmolekülen, die aus zwei DNA-bindenden Komponenten bestehen, an einen G-Quadruplex und seinen proximalen Duplex.  |  Asamitsu, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 4428-4435. PMID: 29380465
  4. Thiol-reaktive bifunktionelle Chelatoren für die Herstellung von ortsselektiv modifizierten Radioimmunkonjugaten mit verbesserter Stabilität.  |  Adumeau, P., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 1364-1372. PMID: 29509393
  5. Synthese und Biokonjugation von Thiol-reaktiven Reagenzien zur Herstellung von ortsselektiv modifizierten Immunokonjugaten.  |  Davydova, M., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 30907883

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