Date published: 2026-1-16

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N-Arachidonoyl Taurine (CAS 119959-65-8)

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Alternative Namen:
2-[(1-oxo-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenyl)amino]-ethane sulfonic acid
CAS Nummer:
119959-65-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
411.6
Summenformel:
C22H37NO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Arachidonoyl-Taurin ist ein bioaktives Lipidmolekül, das durch die Konjugation von Arachidonsäure, einer mehrfach ungesättigten Omega-6-Fettsäure, mit Taurin, einer schwefelhaltigen Aminosäure, die für ihre Beteiligung an der Gallensalzsynthese und der Osmoregulation bekannt ist, entsteht. Dieses konjugierte Molekül kombiniert auf einzigartige Weise die Eigenschaften seiner Bestandteile: Die Arachidonsäure ist ein Vorläufer verschiedener Eicosanoide, Signalmoleküle, die eine wichtige Rolle bei Entzündungen und der zellulären Signalübertragung spielen, während das Taurin für seine antioxidativen und osmoregulatorischen Funktionen bekannt ist. In der Forschung wurde N-Arachidonoyl-Taurin zur Untersuchung zellulärer Signalwege verwendet, insbesondere solcher, an denen Lipid-Signalmoleküle beteiligt sind. Die Fähigkeit des Moleküls, die Dynamik von Zellmembranen zu beeinflussen und Signalwege durch seine Wechselwirkungen mit Membranrezeptoren und Ionenkanälen zu modulieren, macht es zu einem interessanten Thema für biochemische und zelluläre Studien. Die Forscher nutzen N-Arachidonoyl-Taurin, um seine Auswirkungen auf die Integrität von Zellmembranen, die Signaltransduktion und seine potenzielle Rolle bei der Modulation von Entzündungsreaktionen aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Komponenten zu untersuchen. Diese Studien tragen zu einem tieferen Verständnis der komplexen Wechselwirkungen zwischen Fettsäuren und bioaktiven Aminen in zellulären Umgebungen bei und bieten Einblicke in die Zellphysiologie und die molekulare Grundlage der zellulären Reaktionen auf Umweltreize.


N-Arachidonoyl Taurine (CAS 119959-65-8) Literaturhinweise

  1. N-Acyl-Taurine wirken antiproliferativ auf Prostatakrebszellen.  |  Chatzakos, V., et al. 2012. Lipids. 47: 355-61. PMID: 22160494
  2. N-Acyl-Taurine lösen die Insulinsekretion durch Erhöhung des Calciumflusses in β-Zellen der Bauchspeicheldrüse aus.  |  Waluk, DP., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 430: 54-9. PMID: 23159632
  3. Wirkung von Endocannabinoiden auf die IgE-vermittelte allergische Reaktion in RBL-2H3-Zellen.  |  Yoo, JM., et al. 2013. Int Immunopharmacol. 17: 123-31. PMID: 23731947
  4. Wirkung von Endocannabinoiden auf die Aktivität der Sojabohnen-Lipoxygenase-1.  |  Nguyen, MD., et al. 2013. Bioorg Chem. 49: 24-32. PMID: 23856367
  5. Kreuzmodulation und molekulare Interaktion am Cav3.3-Protein zwischen den endogenen Lipiden und dem T-Typ Kalziumkanal-Antagonisten TTA-A2.  |  Cazade, M., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 218-25. PMID: 24214826
  6. N-Acylaminosäuren und ihre Auswirkungen auf biologische Prozesse.  |  Hanuš, L., et al. 2014. Biofactors. 40: 381-8. PMID: 24753374
  7. Das Fettsäureanalogon N-Arachidonoyltaurin stellt die Funktion von IKs-Kanälen mit verschiedenen langen QT-Mutationen wieder her.  |  Liin, SI., et al. 2016. Elife. 5: PMID: 27690226
  8. Auswirkungen der TRPV1-Aktivierung durch Capsaicin und endogenes N-Arachidonoyl-Taurin auf die synaptische Übertragung im präfrontalen Kortex.  |  Zhang, M., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 91. PMID: 32116530
  9. Essentielle Rolle von Exosomen und circRNA_101093 bei der Desensibilisierung gegenüber Ferroptose bei Lungenadenokarzinomen.  |  Zhang, X., et al. 2022. Cancer Commun (Lond). 42: 287-313. PMID: 35184419

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N-Arachidonoyl Taurine, 500 µg

sc-221990
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